Línea de Células Madre Mesenquimatosas C3H10T1/2 como una Nueva Herramienta In Vitro para Estudiar la Dediferenciación de Adipocitos
Autores: Yuuki, Yuriko; Katafuchi, Takeshi; Kazama, Tomohiko; Matsumoto, Taro; Makishima, Makoto
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Línea de Células Madre Mesenquimatosas C3H10T1/2 como una Nueva Herramienta In Vitro para Estudiar la Dediferenciación de Adipocitos
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Estudio
Dediferenciación de adipocitos
C3H10T1/2
Tratamientos con colagenasa
Adipogénesis
Preadipocitos
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 18
Citaciones: Sin citaciones
El objetivo de este estudio es establecer un método libre de tejido vivo para estudiar la dediferenciación de adipocitos utilizando adipocitos derivados de C3H10T1/2, una línea de células madre mesenquimatosas comúnmente utilizada. Estos adipocitos in vitro pudieron someterse a dediferenciación simplemente realizando una serie de tratamientos con colagenasa, centrifugación y cultivo en un matraz de cultivo celular invertido completamente lleno con un medio de cultivo celular regular. Los adipocitos dediferenciados eran morfológicamente similares a las células C3H10T1/2 originales no diferenciadas, acompañados de niveles de expresión reducidos de genes específicos de adipogénesis e inducidos niveles de expresión de aquellos específicos de preadipocitos y proliferación. Se confirmó además que las células dediferenciadas tenían el potencial de diferenciarse en adipocitos, osteoblastos y condrocitos, lo cual fue verificado con la tinción correspondiente y la cuantificación de los niveles de proteínas y genes marcadores.
Descripción
El objetivo de este estudio es establecer un método libre de tejido vivo para estudiar la dediferenciación de adipocitos utilizando adipocitos derivados de C3H10T1/2, una línea de células madre mesenquimatosas comúnmente utilizada. Estos adipocitos in vitro pudieron someterse a dediferenciación simplemente realizando una serie de tratamientos con colagenasa, centrifugación y cultivo en un matraz de cultivo celular invertido completamente lleno con un medio de cultivo celular regular. Los adipocitos dediferenciados eran morfológicamente similares a las células C3H10T1/2 originales no diferenciadas, acompañados de niveles de expresión reducidos de genes específicos de adipogénesis e inducidos niveles de expresión de aquellos específicos de preadipocitos y proliferación. Se confirmó además que las células dediferenciadas tenían el potencial de diferenciarse en adipocitos, osteoblastos y condrocitos, lo cual fue verificado con la tinción correspondiente y la cuantificación de los niveles de proteínas y genes marcadores.