El trasplante de tejido uterino descelularizado mostró promesa en el apoyo a la regeneración después de lesiones uterinas en modelos animales, sugiriendo una alternativa al trasplante completo de útero para el tratamiento de la infertilidad por factor uterino. Sin embargo, la mayoría de los estudios en animales utilizaron injertos pequeños, limitando su relevancia clínica. Por lo tanto, utilizamos injertos más grandes (20 x 10 mm), equivalentes a casi un cuerno uterino en ratas, para evaluar mejor los desafíos de bioingeniería asociados con el soporte estructural, la revascularización y la regeneración de tejidos. Analizamos histopatología, empleamos inmunohistoquímica e investigamos discrepancias en la expresión génica de proteínas relacionadas con el crecimiento durante cuatro meses después del trasplante en injertos acelulares y aquellos recelularizados con células madre mesenquimales derivadas de médula ósea (bmMSCs). Los injertos recelularizados mostraron menos inflamación y una epitelización más rápida y migración de células endógenas hacia el injerto en comparación con los injertos acelulares. A pesar de la falta de una diferencia significativa en la densidad de vasos sanguíneos CD31 positivos entre los grupos, el grupo recelularizado demostró una capa miorretal mejor organizada y un progreso regenerativo general más rápido. La elevada expresión génica de , y se correlacionó con la mejora en la regeneración de tejidos en este grupo. Se observó una expresión elevada en ambos grupos, lo que potencialmente contribuyó a la rápida revascularización. Nuestros hallazgos sugieren que las lesiones uterinas grandes pueden regenerarse utilizando tejido descelularizado, con las bmMSCs mejorando los mecanismos de reparación endógenos.