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Ce-MBGs Cargados con Gentamicina: Caracterización y Evaluación In Vitro

Autores: Fraulini, Francesca; Raimondi, Stefano; Candeliere, Francesco; Ranieri, Raffaella; Zambon, Alfonso; Lusvardi, Gigliola

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico
2023

Ce-MBGs Cargados con Gentamicina: Caracterización y Evaluación In Vitro


Categoría

Ciencias de los Materiales

Subcategoría

Materiales para aplicaciones biomédicas

Palabras clave

Vidrios bioactivos
Ingeniería de tejidos
Infección bacteriana
Sistemas de liberación de fármacos
Gentamicina
Propiedades antibióticas

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 18

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Los vidrios bioactivos mesoporosos (MBGs) son biomateriales ampliamente utilizados en ingeniería de tejidos, particularmente para la regeneración de tejidos duros. Una de las complicaciones postoperatorias más frecuentes tras un implante quirúrgico de biomaterial es una infección bacteriana, que generalmente requiere tratamiento mediante la administración sistémica de medicamentos (por ejemplo, antibióticos). Con el fin de desarrollar biomateriales con propiedades antibióticas, investigamos los MBGs dopados con cerio (Ce-MBGs) como sistemas de liberación controlada de medicamentos (DDSs) de gentamicina (Gen), un antibiótico de amplio espectro comúnmente empleado contra las bacterias responsables de infecciones postoperatorias. Aquí informamos sobre la optimización de la carga de Gen en los MBGs y la evaluación de las propiedades antibacterianas y de retención de bioactividad y propiedades antioxidantes de los materiales resultantes. Se encontró que la carga de Gen (hasta un 7%) era independiente del contenido de cerio, y los Ce-MBGs cargados con Gen optimizados retienen propiedades bioactivas y antioxidantes significativas. La eficacia antibacteriana se verificó hasta 10 días de liberación controlada. Estas propiedades hacen que los Ce-MBGs cargados con Gen sean candidatos interesantes para la regeneración simultánea de tejidos duros y la liberación in situ de antibióticos.

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