Muchos grupos de investigación han desarrollado varios tipos de constructos cardíacos de ingeniería de tejidos. Sin embargo, las propiedades inmunológicas de estos tejidos artificiales aún no se comprenden completamente. Anteriormente, desarrollamos andamios de microfibras que transportan cardiomiocitos derivados de iPSC humanos (hiPSC-CM). En este trabajo, evaluamos la capacidad de estos constructos de ingeniería de tejidos para activar la expresión de las proteínas CD28 y CTLA-4 en los linfocitos T, que son marcadores tempranos de la respuesta inmune. Para este propósito, los andamios de microfibras de PLA se sembraron con hiPSC-CM y se cultivaron durante 2 semanas. Luego, se co-cultivaron células mononucleares alogénicas durante 48 horas con tres grupos de muestras: andamios desnudos, cultivo puro de cardiomiocitos y constructos de ingeniería de tejidos, seguido del análisis de la expresión de CD28/CTLA-4 en linfocitos T utilizando citometría de flujo. Los andamios de PLA y la estimulación con concanavalina A (control positivo) aumentaron de manera estadísticamente significativa la expresión de CD28 en células T CD4 (hasta 61.3% y 66.3%) y células T CD8 (hasta 17.8% y 21.7%). La expresión de CD28/CTLA-4 no aumentó cuando los linfocitos T se co-cultivaron con constructos de ingeniería de tejidos cardíacos y monocapas de iPSC-CM. Así, los hiPSC-CM en monocapas y en andamios de microfibras de PLA no indujeron la activación de células T, lo que sugiere que tales constructos cardíacos no serían causa de rechazo después de la implantación.