Antecedentes: Los inflamasomas reconocen señales de peligro endógenas y exógenas, y posteriormente inducen la secreción de IL-1beta. Estudiar los inflamasomas en el zorro rojo es crucial para la medicina veterinaria de vida silvestre, ya que puede ayudar a controlar enfermedades inflamatorias en los zorros. Métodos: Investigamos la activación y los mecanismos intracelulares de tres inflamasomas (NLRP3, AIM2 y NLRC4) en células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) de zorros, utilizando desencadenantes e inhibidores establecidos derivados de humanos y ratones. Resultados: Las PBMCs de zorros mostraron una activación normal y una inducción de la secreción de IL-1beta en respuesta a desencadenantes representativos de inflamasomas (ATP y nigericina para NLRP3, dsDNA para AIM2, flagelina para NLRC4). Además, las PBMCs mostraron una secreción normal de IL-1beta cuando fueron inoculadas con bacterias que activan inflamasomas. En inhibidores de la vía de señalización de inflamasomas, la activación de inflamasomas en zorros se comparó con los inflamasomas de ratones. MCC950, un inhibidor selectivo de NLRP3, suprimió la secreción de IL-1beta mediada por dsDNA y flagelina en zorros, a diferencia de los ratones. Conclusiones: Estos hallazgos sugieren que NLRP3 puede tener un papel común en la activación de inflamasomas mediada por dsDNA y flagelina en el zorro rojo. Implica que esta biología de inflamasomas en zorros puede aplicarse al tratamiento de enfermedades mediadas por inflamasomas en el zorro rojo.