Calidad del semen fresco y criopreservado y su influencia en las tasas de fecundación, eclosión y calidad de las larvas de Piaractus mesopotamicus
Autores: Galo, J. M.; Streit-Junior, D. P.; Oliveira, C. A.; Povh, J. P.; Fornari, D. C.; Digmayer, M.; Ribeiro, R. P. ; Nascente, P. S.
Idioma: Inglés
Editor: Takako Matsumura-Tundisi
Año: 2019
Acceso abierto
Calidad del semen fresco y criopreservado y su influencia en las tasas de fecundación, eclosión y calidad de las larvas de Piaractus mesopotamicus
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En este trabajo, se evaluaron los parámetros seminales de P. mesopotamicus en fresco y tras la criopreservación, centrándose en las variables espermáticas que afectan las tasas de fertilización, eclosión y parámetros posteclosión, como la supervivencia y la morfología larvaria. El semen y los ovocitos de los animales se recolectaron tras la extrusión, y se analizó la calidad seminal y la fertilización ovocitaria. Posteriormente, se criopreserva una porción de cada muestra de semen y, dos días después, se fertilizaron los ovocitos de tres nuevas hembras con semen criopreservado de los machos. Los análisis mostraron que la motilidad progresiva, el vigor espermático, la duración de la motilidad, el número de espermatozoides normales y las anomalías secundarias fueron mayores en el semen fresco que en el semen tras la descongelación (P < 0,0001). De igual manera, las tasas de fertilización y eclosión, así como el porcentaje de larvas normales y anormales en los ovocitos fertilizados, fueron mayores cuando se utilizó semen fresco (P < 0,0001). El proceso de criopreservación afectó los parámetros cualitativos del semen de Piaractus mesopotamicus. La principal anomalía de los espermatozoides fue la variable que influyó en las tasas de fecundación y eclosión, tanto en semen fresco como descongelado. La segunda variable más importante que influyó, especialmente en el semen descongelado, fue el vigor espermático.
En este trabajo, se evaluaron los parámetros seminales de P. mesopotamicus en fresco y tras la criopreservación, centrándose en las variables espermáticas que afectan las tasas de fertilización, eclosión y parámetros posteclosión, como la supervivencia y la morfología larvaria. El semen y los ovocitos de los animales se recolectaron tras la extrusión, y se analizó la calidad seminal y la fertilización ovocitaria. Posteriormente, se criopreserva una porción de cada muestra de semen y, dos días después, se fertilizaron los ovocitos de tres nuevas hembras con semen criopreservado de los machos. Los análisis mostraron que la motilidad progresiva, el vigor espermático, la duración de la motilidad, el número de espermatozoides normales y las anomalías secundarias fueron mayores en el semen fresco que en el semen tras la descongelación (P < 0,0001). De igual manera, las tasas de fertilización y eclosión, así como el porcentaje de larvas normales y anormales en los ovocitos fertilizados, fueron mayores cuando se utilizó semen fresco (P < 0,0001). El proceso de criopreservación afectó los parámetros cualitativos del semen de Piaractus mesopotamicus. La principal anomalía de los espermatozoides fue la variable que influyó en las tasas de fecundación y eclosión, tanto en semen fresco como descongelado. La segunda variable más importante que influyó, especialmente en el semen descongelado, fue el vigor espermático.