El tejido adiposo de yak puede haber evolucionado una manera única de metabolismo energético para acomodar los ritmos de crecimiento estacionales del organismo. Los miARN regulan múltiples procesos biológicos, incluyendo el metabolismo sistémico y la homeostasis energética a través de regulaciones post-transcripcionales. Informes raros han mostrado que los miARN regulan el metabolismo lipídico en yaks domésticos. Por lo tanto, investigamos los mecanismos regulatorios de bta-miR-2400 en la modulación de la proliferación y diferenciación de preadipocitos de yak. Encontramos que bta-miR-2400 se expresa en alta cantidad en el tejido adiposo. La sobreexpresión de bta-miR-2400 en preadipocitos de yak mejoró significativamente la proliferación celular, aumentó el número de células teñidas con fluorescencia de EdU y promovió la expresión de genes marcadores de proliferación. Además, la sobreexpresión de bta-miR-2400 reprimió la expresión de genes marcadores relacionados con la adipogénesis, y el contenido de triglicéridos celulares se redujo sustancialmente. Por el contrario, la inhibición de bta-miR-2400 mostró efectos opuestos en comparación con los de la sobreexpresión de bta-miR-2400 en preadipocitos de yak. Además, ensayos de reportero de luciferasa revelaron que SUMO1 es un gen objetivo de bta-miR-2400, siendo capaz de regular a la baja la expresión de ARNm y proteína de SUMO1. En conclusión, bta-miR-2400 regula el metabolismo lipídico y la homeostasis energética en preadipocitos de yak al dirigirse directamente a SUMO1 para promover la proliferación celular e inhibir la diferenciación.