El cáncer de próstata es el cáncer más común en la población masculina, conllevando una carga de enfermedad significativa. El PSA es una herramienta de detección ampliamente disponible para esta enfermedad. Los biosensores basados en electrodos de carbono serigrafiado (SPCE) actuales utilizan un enfoque de sonda de dos puntas para capturar miARN urinario. Fuimos capaces de detectar con éxito miARNs exosomales específicos (exomiRs) en la orina de pacientes con cáncer de próstata, incluidos exomiR-451 y exomiR-21, y utilizamos la electroquímica para la medición y análisis. Nuestros resultados reafirmaron significativamente la presencia de exomiR-451 en la orina y que un valor de CV superior a 220 nA es capaz de identificar la presencia de la enfermedad (valor p = 0.005). Resultados similares fueron además comprobados por un PAS mayor a 4 (valor p = 0.001). Además, se observó un exomiR-21 urinario más alto en la etapa alta T3b; este disminuyó significativamente después de la extirpación del tumor (los valores p fueron 0.016 y 0.907, respectivamente). Según el análisis de la correlación con la metástasis tumoral, un exomiR-21 más alto se asoció con la metástasis linfática (valor p 0.042), y una mayor expresión de exomiR-461 se correlacionó con la etapa del tumor (valor p 0.031), demostrando que el biosensor de exomiR presente puede predecir útilmente la progresión tumoral. En conclusión, este biosensor representa una herramienta de detección fácil de usar y no invasiva que es tanto sensible como específica. Creemos firmemente que esto puede ser utilizado junto con el PSA para la detección del cáncer de próstata.