Este estudio evaluó el impacto de la implantación de células madre mononucleares y gelatina de Wharton (WJ), ya sea por separado o juntas, en la disfunción del ventrículo izquierdo tras un infarto de miocardio en ratas Wistar. Se analizaron parámetros funcionales e histopatológicos, y se utilizó un modelo de ratas con ligadura de la arteria coronaria descendente anterior. Los tratamientos incluyeron una inyección intramiocárdica de cloruro de sodio al 0.9% (control, n = 14), WJ descelularizada (n = 12), células mononucleares derivadas de médula ósea (BMMC) (n = 12), y células mononucleares derivadas de médula ósea (BMMC) combinadas con WJ (n = 15). La ecocardiografía evaluó la función del ventrículo izquierdo y la fracción de eyección durante cuatro semanas. Los análisis histológicos e inmunohistoquímicos con anti-factor VIII evaluaron la angiogénesis y los tipos de colágeno I y III. Los resultados no mostraron un efecto estadísticamente significativo en el remodelado ventricular 30 días después del infarto agudo de miocardio (AMI). Además, el área del infarto fue significativamente menor en el grupo BMMC + WJ en comparación con el grupo control, lo que sugiere un beneficio potencial en la reducción de la cicatrización miocárdica. La terapia BMMC + WJ demostró potencial para la mejora funcional y la reducción del tamaño del infarto 30 días después del infarto. Se necesitan más estudios para confirmar sus beneficios terapéuticos.