Buscamos establecer técnicas de prueba de detección y eficacia para su uso en el desarrollo de agentes que promuevan el crecimiento del cabello. Con este fin, utilizamos la línea celular inmortalizada derivada de la célula de papila dérmica (DPc) (SV40T-hTERT DPc) y la línea celular de queratinocitos derivada de prepucio neonatal (Ker-CT) para formar una estructura similar a un folículo piloso basada en células inmortalizadas. Los esferoides de SV40T-hTERT DPc exhibieron una proporción celular más alta en los esferoides que los esferoides de DPc primarios, y SV40T-hTERT DPc se agregaron con esferoides de mayor diámetro que los DPc primarios cuando el mismo número de células fue sembrado en la placa de baja adherencia. Los resultados de imágenes microscópicas y tinciones de fluorescencia indicaron que tanto las combinaciones de células primarias como inmortalizadas forman una estructura similar a un folículo piloso con una capa de queratinocitos alargada bajo la condición de que los esferoides tengan el mismo diámetro que el tejido papilar dérmico in vivo en el folículo piloso. La elongación de la estructura similar a un folículo piloso aumentó al ser tratada con tres compuestos conocidos por promover el crecimiento del folículo piloso (minoxidil, tofacitinib y ácido ascórbico) en comparación con el grupo de control. Por lo tanto, al utilizar células inmortalizadas para generar una estructura similar a un folículo coherente, hemos desarrollado modelos para la detección y evaluación de materiales para el cuidado del cabello comúnmente utilizados en la industria.