Se aislaron los compuestos derivados polygonuminas B, C y D, de la polygonumina A, del tallo de . Basado en los resultados de RMN, la estructura de los derivados de polygonumina está compuesta por cuatro unidades de fenilpropanoides y una unidad de sacarosa, con una estructura similar a la de la polygonumina A. Sin embargo, las diferencias estructurales entre las polygonuminas B (1), C (2) y D (3) se pueden distinguir en función de la existencia de grupos metoxi, etanoilo y hidroxilo y protones que se unen a C-4, C-4 y C-3. Curiosamente, estos compuestos bioactivos mostraron diversas propiedades medicinales basadas en nuestra investigación sobre actividades antioxidantes, anticolinesterásicas y de proteasa anti-HIV-1. El valor IC de DPPH y ABTS (actividades antioxidantes) fue en el siguiente orden descendente: polygonuminas B > polygonuminas C > polygonuminas A > polygonuminas D. Además, se observó un patrón casi similar de actividad antioxidante para la actividad anti-acetilcolinesterasa basado en su valor IC en orden descendente: polygonuminas B > polygonuminas C > polygonuminas D > polygonuminas A. Por otro lado, las polygonuminas C y D mostraron una inhibición de la actividad de la proteasa HIV-1 mayor que el control positivo, pepstatina A. Finalmente, se llevaron a cabo estudios de acoplamiento molecular en proteínas AChE y BChE para obtener información sobre el modo de interacciones entre estos compuestos y los residuos activos de ambas enzimas. Estos hallazgos notables indican que estos compuestos tienen el potencial de ser desarrollados como medicamentos dirigidos para la enfermedad de Alzheimer o como medicamentos anti-HIV.