Aunque se han identificado varios biomarcadores para predecir el pronóstico de gliomas de bajo grado (Grado II/III), aún necesitamos identificar nuevos marcadores que faciliten a esos marcadores bien conocidos obtener predicciones de pronóstico más precisas en los gliomas de bajo grado. Se utilizaron datos de bioinformática de The Cancer Genome Atlas (TCGA), el Chinese Glioma Genome Atlas (CGGA) y el Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) como materiales de investigación. En total, se analizaron 34 genes asociados con la vía HIF1A utilizando el método jerárquico para buscar el gen más compatible. Se demostró que el gen adaptador de carga BICD 1 (BICD1) estaba significativamente correlacionado con la expresión del factor 1A inducible por hipoxia (HIF1A), el grado de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el estado de mutación. Además, la regulación a la baja se correlacionó significativamente con un mayor puntaje de rendimiento de Karnofsky (KPS), mutaciones, tipo salvaje y una edad de paciente más joven en la cohorte de gliomas de bajo grado inscritos. Además, la expresión se reguló significativamente al alza en gliomas de bajo grado tipo salvaje con mutaciones. El análisis de supervivencia de Kaplan-Meier reveló que la regulación a la baja predice una supervivencia general favorable en pacientes con gliomas de bajo grado, especialmente en aquellos con mutaciones. Curiosamente, encontramos una correlación significativa entre la regulación a la baja y un nivel disminuido de , , , o en gliomas de bajo grado. Nuestros hallazgos sugieren que la regulación a la baja de BICD1 podría ser un biomarcador potencial para un pronóstico favorable de gliomas de bajo grado.