Betainas de diazenio derivadas del radical libre estable DPPH con comportamiento diradicaloide
Autores: Dobre, Adela F.; Mdlan, Augustin M.; Hanganu, Anamaria; Ionita, Petre
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Betainas de diazenio derivadas del radical libre estable DPPH con comportamiento diradicaloide
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Química
Palabras clave
Radical libre estable
DPPH
Compuestos zwitteriónicos
Betainas diazenio
Procesos redox
Derivado azo
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 14
Citaciones: Sin citaciones
A partir del conocido radical libre estable DPPH (o su contraparte reducida, 2,2-difenil-1-picril-hidrazina) y varios derivados amino, se obtuvieron y caracterizaron nuevos compuestos zwitteriónicos (betainas diazenio) por diferentes medios, como NMR, IR, MS y UV-Vis. Estas betainas son compuestos de color azul intenso que pueden ser fácilmente reducidos por ácido ascórbico (vitamina C) o ascorbato de sodio a sus correspondientes derivados sustituidos en -fenilo de DPPH, que tienen un color amarillo. Se encontró que la mayoría de estos procesos redox son reversibles. Sin embargo, la oxidación de 2-amino-fenil-2-fenil-1-picril-hidrazina dio lugar a un derivado azo de DPPH diradical, y su estructura fue revelada por difracción de monocrystal de rayos X. También se discute el posible comportamiento diradical.
Descripción
A partir del conocido radical libre estable DPPH (o su contraparte reducida, 2,2-difenil-1-picril-hidrazina) y varios derivados amino, se obtuvieron y caracterizaron nuevos compuestos zwitteriónicos (betainas diazenio) por diferentes medios, como NMR, IR, MS y UV-Vis. Estas betainas son compuestos de color azul intenso que pueden ser fácilmente reducidos por ácido ascórbico (vitamina C) o ascorbato de sodio a sus correspondientes derivados sustituidos en -fenilo de DPPH, que tienen un color amarillo. Se encontró que la mayoría de estos procesos redox son reversibles. Sin embargo, la oxidación de 2-amino-fenil-2-fenil-1-picril-hidrazina dio lugar a un derivado azo de DPPH diradical, y su estructura fue revelada por difracción de monocrystal de rayos X. También se discute el posible comportamiento diradical.