Como miembro de la familia neurotrófica, el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) proporciona un vínculo clave en el proceso fisiológico del desarrollo de los folículos ováricos en mamíferos, además de sus funciones en el sistema nervioso. El énfasis de este estudio se centró en el impacto de BDNF en la proliferación de células de granulosa folicular porcina (GCs) in vitro. Se detectaron BDNF y el receptor de BDNF, la quinasa de tirosina B (TrkB), en las GCs foliculares porcinas. Además, la viabilidad celular aumentó significativamente durante el cultivo de GCs porcinas con BDNF (100 ng/mL) in vitro. Sin embargo, la reducción de BDNF en las GCs disminuyó la viabilidad celular y la proporción de células en fase S, y BDNF reguló simultáneamente la expresión de genes relacionados con la proliferación celular (CCND1, p21 y Bcl2) y la apoptosis (Bax). Luego, los resultados del experimento de bloqueo del receptor mostraron que BDNF promovió la proliferación de GCs a través de TrkB. La secuenciación de alto rendimiento mostró que BDNF también reguló los perfiles de expresión de miARNs en las GCs. Los perfiles de expresión diferencial se obtuvieron mediante secuenciación de miARN después del tratamiento con BDNF (100 ng/mL) en GCs. Los resultados de la secuenciación mostraron que, después del tratamiento con BDNF, se detectaron 72 miARNs diferencialmente expresados, de los cuales 5 estaban relacionados con procesos celulares y vías de señalización de proliferación confirmadas por RT-PCR. Además, los estudios mostraron que BDNF promovió la proliferación de GCs al aumentar la expresión de CCND1, downregular miR-127 y activar la vía de señalización ERK1/2. Además, BDNF activó indirectamente la vía de señalización ERK1/2 al downregular miR-127. En conclusión, BDNF promovió la proliferación de GCs porcinas al aumentar la expresión de CCND1, downregular miR-127 y estimular la cascada de señalización MAPK-ERK1/2.