Compuestos extracelulares de la bacteria patógena X-8 causan enfermedad de blanqueo, desencadenando respuestas de defensa activas en organismos cultivados comercialmente
Autores: Chen, Yao; Zhang, Xiaoyang; Ma, Mingyu; Zhuang, Yingrui; Chang, Lirong; Xiao, Luyang; Wang, Gaoge
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2022
Acceso abierto
Artículo científico
2022
Compuestos extracelulares de la bacteria patógena X-8 causan enfermedad de blanqueo, desencadenando respuestas de defensa activas en organismos cultivados comercialmente
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Bacterias patógenas
Algas
PpX-8
Respuestas de defensa activas
Muerte celular programada
Factores de virulencia
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 36
Citaciones: Sin citaciones
Las bacterias patógenas pueden desencadenar respuestas de defensa activa en plantas superiores, lo que lleva a la muerte celular programada hipersensible (PCD) en contra de esas bacterias. Sin embargo, la investigación relacionada sobre algas marinas es muy limitada. X-8 (PpX-8) ha sido identificado como el patógeno que causa la enfermedad de blanqueamiento en cultivos comerciales. En este estudio, utilizando un ensayo de inoculación y observaciones microscópicas, encontramos que la proporción de piezas de tejido blanqueado inoculadas con compuestos extracelulares de PpX-8 fue significativamente mayor (< 0.05) que la inoculada con compuestos extracelulares calentados, lo que indica que los factores de virulencia de PpX-8 existen en compuestos extracelulares y son sensibles al calor. Usando TEM, observamos características morfológicas típicas de PCD después de la inoculación con compuestos extracelulares, incluyendo la contracción de cloroplastos, vacuolización citoplasmática y estructuras mitocondriales intactas. Además, detectamos características bioquímicas de PCD, como extremos 3-OH resultantes de la ruptura del ADN y actividad enzimática similar a la caspasa-3, utilizando un ensayo TUNEL y tinción por fluorescencia. Por lo tanto, los compuestos extracelulares de PpX-8 pueden inducir PCD, desencadenando así respuestas de defensa activa en algas marinas. Estos resultados indican que las algas marinas y las plantas superiores son conservadoras en sus respuestas de defensa activa contra bacterias patógenas. Los resultados de este estudio sientan las bases para una investigación más profunda de los mecanismos de virulencia de PpX-8.
Descripción
Las bacterias patógenas pueden desencadenar respuestas de defensa activa en plantas superiores, lo que lleva a la muerte celular programada hipersensible (PCD) en contra de esas bacterias. Sin embargo, la investigación relacionada sobre algas marinas es muy limitada. X-8 (PpX-8) ha sido identificado como el patógeno que causa la enfermedad de blanqueamiento en cultivos comerciales. En este estudio, utilizando un ensayo de inoculación y observaciones microscópicas, encontramos que la proporción de piezas de tejido blanqueado inoculadas con compuestos extracelulares de PpX-8 fue significativamente mayor (< 0.05) que la inoculada con compuestos extracelulares calentados, lo que indica que los factores de virulencia de PpX-8 existen en compuestos extracelulares y son sensibles al calor. Usando TEM, observamos características morfológicas típicas de PCD después de la inoculación con compuestos extracelulares, incluyendo la contracción de cloroplastos, vacuolización citoplasmática y estructuras mitocondriales intactas. Además, detectamos características bioquímicas de PCD, como extremos 3-OH resultantes de la ruptura del ADN y actividad enzimática similar a la caspasa-3, utilizando un ensayo TUNEL y tinción por fluorescencia. Por lo tanto, los compuestos extracelulares de PpX-8 pueden inducir PCD, desencadenando así respuestas de defensa activa en algas marinas. Estos resultados indican que las algas marinas y las plantas superiores son conservadoras en sus respuestas de defensa activa contra bacterias patógenas. Los resultados de este estudio sientan las bases para una investigación más profunda de los mecanismos de virulencia de PpX-8.