Se han realizado esfuerzos considerables en el desarrollo de microsferas degradables para su uso en indicaciones de embolización transarterial. Utilizando la guía del documento de controles especiales de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para la evaluación preclínica de dispositivos de embolización vascular, esta revisión consolida todos los datos relevantes relacionados con las nuevas tecnologías de microsferas degradables para la embolización simple en una única referencia. Esta revisión enfatiza el uso previsto, la composición química, los mecanismos de degradación y la seguridad, eficacia y rendimiento preclínicos, al tiempo que resume las principales ventajas y desventajas de cada tecnología degradable que se encuentra actualmente en desarrollo para la embolización transarterial. Esta revisión está destinada a proporcionar una referencia inclusiva para los clínicos que puede facilitar la comprensión de conceptos clínicos y técnicos relacionados con este campo de la radiología intervencionista. Para los científicos de materiales, esta revisión destaca dispositivos innovadores y metodologías de evaluación actuales (es decir, modelos preclínicos), y está diseñada para ser instructiva en el desarrollo de tecnologías innovadoras/nuevas y metodologías de evaluación.