Según lo informado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), aproximadamente el 10-20% de las personas han experimentado efectos a medio y largo plazo tras la infección por SARS-CoV-2, denominados colectivamente como condición post-COVID-19 o long-COVID, incluyendo algunos síntomas neurovegetativos. Numerosos hallazgos han sugerido que la aparición de estos síntomas neurovegetativos tras la infección viral puede ser causada por la producción de autoanticuerpos a través de fenómenos de mimetismo molecular. En consecuencia, habíamos demostrado previamente que 22 de las proteínas humanas que comparten péptidos potencialmente inmunogénicos con las proteínas del SARS-CoV-2 se expresan en el núcleo motor dorsal y el núcleo ambiguo. Por lo tanto, si ocurre mimetismo molecular tras formas severas de COVID-19, podría haber daño transitorio o permanente en algunas estructuras vagales, resultando en un tono vagal más bajo y todos los signos clínicos relacionados. Investigamos la presencia de autoanticuerpos contra dos proteínas de núcleos vagales que comparten un péptido con la glicoproteína espiga del SARS-CoV-2 utilizando una prueba de inmunoensayo en sangre obtenida de pacientes con síntomas cardiorrespiratorios en pacientes afectados por COVID-19 sintomático en curso (long-COVID), sujetos vacunados sin antecedentes de infección por SARS-CoV-2, y sujetos no vacunados sin antecedentes de infección por SARS-CoV-2. Curiosamente, se encontraron autoanticuerpos putativos tanto en los grupos de long-COVID-19 como en los vacunados, abriendo preguntas interesantes sobre los mecanismos patogénicos de la enfermedad.