La determinación de la aromaticidad magnética no es necesariamente sencilla, especialmente para sistemas grandes y doblados, como los nanoring de cicloporfirina que fueron sintetizados recientemente por el grupo de Anderson. Se estudiaron aquí computacionalmente seis de estos nanoring de cicloporfirina. Se utilizaron métodos indirectos, basados en el apantallamiento nuclear y las magnetizabilidades, y métodos directos, basados en la mecánica cuántica estándar, de manera efectiva para determinar la intensidad de la corriente inducida magnéticamente, lo que en su mayoría confirmó la clasificación de Anderson. Sin embargo, en el caso de los hexaniones, y en particular para los hexacationes de ciclohexaporfirina, ocurrió una cancelación significativa del flujo diatrópico y paratrópico deslocalizado, mostrando que el carácter aromático tenue resultante era el resultado de contribuciones aromáticas y antiaromáticas en competencia, como también lo evidenció el método ipsocéntrico. Se renueva una advertencia sobre el uso del apantallamiento isotrópico para determinar la tropicidad de la corriente inducida magnéticamente.