tiene un ciclo de vida complejo que involucra tres etapas principales: ooquistes (que contienen esporozoítos), taquizoítos y quistes tisulares (que contienen bradiizoítos). Comprender los mecanismos que regulan la transición entre taquizoítos y bradiizoítos ha sido un enfoque principal de la investigación. Estudios previos han identificado varios factores de transcripción AP2, como AP2IV-3, AP2IX-9 y AP2IX-4, como reguladores importantes de este proceso. En este estudio, investigamos el papel de otro factor AP2, AP2X-8. Usando etiquetado endógeno en el extremo C combinado con análisis de inmunofluorescencia, determinamos que AP2X-8 es una proteína nuclear expresada de manera constitutiva en ambas etapas, taquizoíto y bradiizoíto. Luego construimos una cepa knockout utilizando recombinación homóloga mediada por CRISPR-Cas9. A través de una serie de ensayos fenotípicos in vitro, que incluyen formación de placas, invasión, replicación, egreso y diferenciación de bradiizoítos, evaluamos el impacto de la eliminación. Nuestros resultados demostraron que AP2X-8 promueve el crecimiento de taquizoítos y suprime la diferenciación de bradiizoítos in vitro. Estos hallazgos proporcionan nuevas perspectivas sobre el papel regulador de AP2X-8 en el desarrollo y sientan las bases para futuras investigaciones sobre los mecanismos de diferenciación de parásitos.