Tras el descubrimiento de , la investigación se ha movido en muchas direcciones, incluyendo el papel de este supuesto supresor tumoral en el sistema nervioso central y enfermedades relacionadas. La tarea de determinar la naturaleza de en el glioblastoma (GBM) todavía se considera en una etapa inicial; sin embargo, ya se ha informado sobre la influencia de este gen en el fenotipo maligno del GBM. Debido a que la mayoría de la investigación in vitro disponible no considera varios modelos celulares de GBM o una amplia gama de ensayos biológicos investigados, el presente estudio tuvo como objetivo determinar los principales procesos por los cuales exhibe propiedades anticancerígenas en el GBM, teniendo en cuenta la heterogeneidad fenotípica entre las líneas celulares. Se estudió la sobreexpresión ectópica en las líneas celulares T98G, DBTRG-05MG, U251MG y U87MG que se compararon con el uso de ensayos que investigan la viabilidad celular, proliferación, apoptosis, adhesión, clonogenicidad, crecimiento tridimensional e independiente de anclaje, e invasividad. Las observaciones que presentaban las propiedades antineoplásicas de fueron consistentes para T98G, U251MG y U87MG. Se notó un aumento en la proliferación y el crecimiento tumoral en las células DBTRG-05MG que sobreexpresan . Una posible explicación para esto, llegada a través de herramientas bioinformáticas, se vinculó al factor de transcripción TARDBP y las diferencias de expresión de y que regulan la abundancia de EGFR en la superficie. En conjunto, y a pesar de diversas circunstancias específicas de la línea celular, WWOX exhibe su naturaleza anticancerígena principalmente a través de una reducción de la viabilidad celular y la invasividad del glioblastoma.