Anomalías espermáticas de piracanjuba (Brycon orbignyanus) (Valenciennes, 1849) tras la criopreservación
Autores: Galo, JM; Streit-Junior, DP; Sirol, RN; Ribeiro, RP; Digmayer, M; Andrade, VXL; Ebert, AR
Idioma: Inglés
Editor: Takako Matsumura-Tundisi
Año: 2011
Acceso abierto
Anomalías espermáticas de piracanjuba (Brycon orbignyanus) (Valenciennes, 1849) tras la criopreservación
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El objetivo de esta investigación fue verificar la presencia de anomalías espermáticas en el semen de Brycon orbignyanus tras la criopreservación. Se recolectó semen de diez machos de cuatro años que presentaban características reproductivas secundarias para peces migratorios. Se evaluó la motilidad, el vigor y la morfología espermática de los espermatozoides antes y después de la criopreservación. Se preparó una solución crioprotectora con 20 mL de yema de huevo, 5,0 g de glucosa y dimetilsulfóxido diluidos en agua destilada (10 mL: 90 mL). El semen diluido (1:3, semen:solución) se sometió a vapor de nitrógeno durante 24 horas y posteriormente a nitrógeno líquido (-196 °C) durante 60 días. La criopreservación redujo el porcentaje de espermatozoides normales del 62,20 % al 54,60 %. En consecuencia, el porcentaje de espermatozoides con anomalías secundarias aumentó del 8,50 % al 15,00 %. Sin embargo, no se observaron diferencias en las anomalías primarias. Tanto la motilidad como el vigor espermáticos disminuyeron en el semen criopreservado en comparación con el semen fresco. En conclusión, la criopreservación de semen de B. orbignyanus aumentó el porcentaje de anomalías secundarias y disminuyó la motilidad y el vigor espermáticos.
El objetivo de esta investigación fue verificar la presencia de anomalías espermáticas en el semen de Brycon orbignyanus tras la criopreservación. Se recolectó semen de diez machos de cuatro años que presentaban características reproductivas secundarias para peces migratorios. Se evaluó la motilidad, el vigor y la morfología espermática de los espermatozoides antes y después de la criopreservación. Se preparó una solución crioprotectora con 20 mL de yema de huevo, 5,0 g de glucosa y dimetilsulfóxido diluidos en agua destilada (10 mL: 90 mL). El semen diluido (1:3, semen:solución) se sometió a vapor de nitrógeno durante 24 horas y posteriormente a nitrógeno líquido (-196 °C) durante 60 días. La criopreservación redujo el porcentaje de espermatozoides normales del 62,20 % al 54,60 %. En consecuencia, el porcentaje de espermatozoides con anomalías secundarias aumentó del 8,50 % al 15,00 %. Sin embargo, no se observaron diferencias en las anomalías primarias. Tanto la motilidad como el vigor espermáticos disminuyeron en el semen criopreservado en comparación con el semen fresco. En conclusión, la criopreservación de semen de B. orbignyanus aumentó el porcentaje de anomalías secundarias y disminuyó la motilidad y el vigor espermáticos.