El cáncer de mama es el cáncer más común entre las mujeres, y aunque existen tratamientos disponibles, la eficacia varía según los pacientes. Los modelos 2D in vitro se utilizan comúnmente para desarrollar nuevos tratamientos. Sin embargo, los modelos 2D sobreestiman la eficacia de los medicamentos, lo que aumenta la tasa de fracaso en ensayos clínicos de fase III posteriores. Por lo tanto, se requieren nuevos sistemas de modelos que permitan un cribado extenso y eficiente de medicamentos. Los hidrogeles impresos en 3D que contienen componentes activos para el crecimiento de células cancerosas son candidatos interesantes para la preparación de modelos de células cancerosas de próxima generación. Las macromoléculas, obtenidas de recursos marinos y terrestres, pueden formar biopolímeros (polisacáridos como alginato, quitosano, ácido hialurónico y celulosa) y componentes bioactivos (proteínas estructurales como colágeno, gelatina y fibroína de seda) en hidrogeles con propiedades físicas adecuadas en términos de porosidad, reología y resistencia mecánica. Por lo tanto, en este estudio se presta atención a los métodos de biofabricación y a la modificación con macromoléculas biológicas para convertirse en bioactivas y, así, optimizar las estructuras impresas en 3D que imitan mejor el microambiente de las células cancerosas. Las formulaciones de tinta que combinan polisacáridos para ajustar las propiedades mecánicas y polímeros bioactivos para controlar la adherencia celular son clave para optimizar el crecimiento de las células cancerosas.