es uno de los principales patógenos que causan y propagan infecciones adquiridas en hospitales. Dado que es altamente resistente a los antibióticos de nueva generación, se deben desarrollar nuevas estrategias, como la construcción de superficies biofuncionalizadas no adherentes que evitarán su anclaje y posterior propagación en el entorno hospitalario. En este contexto, el dominio D de la proteína A (SpAD) ha sido inmovilizado en andamios de acetato de celulosa utilizando la interacción estreptavidina/biotina, con el fin de estudiar su interacción con el dominio A1 del factor von Willebrand (vWF A1), una proteína esencial para la hemostasia, que se encuentra en el plasma humano. Posteriormente, los andamios de acetato de celulosa biofuncionalizados fueron incubados en presencia y ausencia de vWF A1 durante diferentes períodos de tiempo y se estudió su potencial para inhibir el crecimiento mediante microscopía electrónica de barrido (SEM). Los andamios biofuncionalizados con SpAD mejoraron perceptiblemente las propiedades no adherentes del material y, en particular, la interacción entre SpAD y vWF A1 inhibió efectivamente el crecimiento de . Así, la exhibición de propiedades no adherentes significativas de los andamios aborda su posible uso para cubrir equipos médicos, implantes y stents.