es un pez sin escamas que es más susceptible a daños en la piel que los peces con escamas. Para investigar los impactos de la hipoxia y la reoxigenación en la inmunidad de la piel y el cerebro, se sometieron a juveniles a condiciones de hipoxia (DO: 0.8 +/- 0.05 mg/L) durante duraciones de 0, 3, 6 y 12 h, seguidas de 12 h de reoxigenación (DO > 6 mg/L). El análisis histológico mostró un aumento significativo en el número de células mucosas de la piel después de 12 h de hipoxia y una disminución significativa después de 12 h de reoxigenación en comparación con el grupo de control. A medida que aumentó la duración de la hipoxia, apareció un aumento en los parámetros fisiológicos antioxidantes (SOD, CAT, GSH, MDA) e inmunes (cortisol, LZM) de la piel y el cerebro. Los resultados de los estudios transcriptómicos mostraron que el número de genes diferenciales fue mayor en la piel que en el cerebro. La mayoría de las vías inmunitarias en ambos tejidos bajo condiciones de hipoxia fueron todas de inmunidad no específica (TNF, IL-17, quimiocinas), mientras que ambos tejidos mantuvieron su homeostasis a través del suministro activo de energía y la regulación del ciclo celular. Mientras tanto, tanto los parámetros fisiológicos como los resultados del transcriptoma de ARN mostraron que 12 h de reoxigenación no pudieron eliminar completamente los efectos negativos de 12 h de hipoxia. Este estudio ofrece nuevas perspectivas sobre las respuestas inmunitarias de la piel y el cerebro durante la hipoxia aguda y la reoxigenación.