Análisis de morfometría de superficie basado en imágenes por resonancia magnética estructural en el síndrome de Down pediátrico
Autores: Levman, Jacob; McCann, Bernadette; Baumer, Nicole; Lam, Melanie Y.; Shiohama, Tadashi; Cogger, Liam; MacDonald, Allissa; Takahashi, Emi
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Análisis de morfometría de superficie basado en imágenes por resonancia magnética estructural en el síndrome de Down pediátrico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Trastorno genético
Cromosoma 21
Morfometría de la superficie cerebral
Diferencias estructurales en el cerebro
Exámenes de resonancia magnética
Anomalías del desarrollo
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 23
Citaciones: Sin citaciones
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético caracterizado por discapacidad intelectual cuya etiología incluye una copia parcial o completa adicional del cromosoma 21. Los análisis de morfometría de la superficie cerebral pueden ayudar a proporcionar una mejor comprensión de las diferencias estructurales del cerebro y pueden ayudar a caracterizar el neurodesarrollo específico del SD. Realizamos un estudio retrospectivo de morfometría de la superficie de 73 exámenes de imágenes por resonancia magnética (IRM) de pacientes con SD (de 1 día a 22 años) y los comparamos con una gran cohorte de 993 exámenes de IRM cerebral de participantes neurotípicos, de 1 día a 32 años. Se extrajeron mediciones de curvatura de la superficie, mediciones absolutas del área de la superficie y áreas de la superficie como un porcentaje del área total de la superficie cerebral (%TBSA) de cada región cerebral en cada examen. Los resultados demuestran amplias reducciones en el área de la superficie y anomalías en las mediciones de curvatura de la superficie en todo el cerebro en el SD. Después de ajustar nuestras mediciones regionales del área de la superficie como %TBSA, se observó una presentación anormalmente aumentada en el SD en relación con los controles neurotípicos en la corteza precentral izquierda, las cortezas entorrinales bilaterales, la corteza parahipocampal izquierda y las cortezas perirhinales bilaterales, así como en el área 44 de Brodmann (izquierda) y el polo temporal derecho. Los hallazgos sugieren la presencia de anomalías del desarrollo del %TBSA regional en el SD que pueden caracterizarse a partir de exámenes clínicos de IRM.
Descripción
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético caracterizado por discapacidad intelectual cuya etiología incluye una copia parcial o completa adicional del cromosoma 21. Los análisis de morfometría de la superficie cerebral pueden ayudar a proporcionar una mejor comprensión de las diferencias estructurales del cerebro y pueden ayudar a caracterizar el neurodesarrollo específico del SD. Realizamos un estudio retrospectivo de morfometría de la superficie de 73 exámenes de imágenes por resonancia magnética (IRM) de pacientes con SD (de 1 día a 22 años) y los comparamos con una gran cohorte de 993 exámenes de IRM cerebral de participantes neurotípicos, de 1 día a 32 años. Se extrajeron mediciones de curvatura de la superficie, mediciones absolutas del área de la superficie y áreas de la superficie como un porcentaje del área total de la superficie cerebral (%TBSA) de cada región cerebral en cada examen. Los resultados demuestran amplias reducciones en el área de la superficie y anomalías en las mediciones de curvatura de la superficie en todo el cerebro en el SD. Después de ajustar nuestras mediciones regionales del área de la superficie como %TBSA, se observó una presentación anormalmente aumentada en el SD en relación con los controles neurotípicos en la corteza precentral izquierda, las cortezas entorrinales bilaterales, la corteza parahipocampal izquierda y las cortezas perirhinales bilaterales, así como en el área 44 de Brodmann (izquierda) y el polo temporal derecho. Los hallazgos sugieren la presencia de anomalías del desarrollo del %TBSA regional en el SD que pueden caracterizarse a partir de exámenes clínicos de IRM.