Análisis Metabolómicos Comparativos de Estrains Resistentes y Susceptibles a la Ivermectina de
Autores: Tuersong, Waresi; Liu, Xin; Wang, Yifan; Wu, Simin; Qin, Peixi; Zhu, Shengnang; Liu, Feng; Wang, Chunqun; Hu, Min
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Análisis Metabolómicos Comparativos de Estrains Resistentes y Susceptibles a la Ivermectina de
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Resistencia
Antihelmínticos
Ivermectina
Mecanismo
Metabolitos
Metabolismo
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 8
Citaciones: Sin citaciones
La resistencia a anthelminticos como la ivermectina (IVM) es actualmente un problema importante en el tratamiento de , un nematodo parasitario importante de los rumiantes pequeños. Aunque se han logrado muchos avances en la comprensión del mecanismo de resistencia a la IVM, su mecanismo exacto sigue siendo incierto para . Por lo tanto, comprender el mecanismo de resistencia se vuelve cada vez más importante para controlar la hemoncosis. Investigaciones recientes mostraron que el estado metabólico de las bacterias influye en su susceptibilidad a los antibióticos. Sin embargo, hay poca información disponible sobre los roles de los metabolitos y las vías metabólicas en la resistencia a la IVM de . En este estudio, se llevaron a cabo análisis comparativos de la metabolómica de lombrices adultas susceptibles y resistentes a la IVM para explorar el papel del metabolismo en la resistencia a la IVM. En total, se detectaron 705 metabolitos pertenecientes a 42 categorías, y se identificaron 86 metabolitos diferenciales (17 regulados al alza y 69 regulados a la baja) en la cepa resistente a la IVM en comparación con la susceptible. Un análisis de la vía KEGG mostró que estos 86 metabolitos diferenciales estaban enriquecidos en 42 vías que incluían principalmente el metabolismo de purinas; la biosíntesis de aminoácidos; el metabolismo de glicina, serina y treonina; y el metabolismo de cisteína y metionina. Estos resultados mostraron que el metabolismo de aminoácidos puede estar mediado por la absorción de IVM y relacionado con la resistencia a la IVM en Este estudio contribuye a nuestra comprensión de los mecanismos de resistencia a la IVM y puede proporcionar enfoques efectivos para gestionar la infección por cepas resistentes de .
Descripción
La resistencia a anthelminticos como la ivermectina (IVM) es actualmente un problema importante en el tratamiento de , un nematodo parasitario importante de los rumiantes pequeños. Aunque se han logrado muchos avances en la comprensión del mecanismo de resistencia a la IVM, su mecanismo exacto sigue siendo incierto para . Por lo tanto, comprender el mecanismo de resistencia se vuelve cada vez más importante para controlar la hemoncosis. Investigaciones recientes mostraron que el estado metabólico de las bacterias influye en su susceptibilidad a los antibióticos. Sin embargo, hay poca información disponible sobre los roles de los metabolitos y las vías metabólicas en la resistencia a la IVM de . En este estudio, se llevaron a cabo análisis comparativos de la metabolómica de lombrices adultas susceptibles y resistentes a la IVM para explorar el papel del metabolismo en la resistencia a la IVM. En total, se detectaron 705 metabolitos pertenecientes a 42 categorías, y se identificaron 86 metabolitos diferenciales (17 regulados al alza y 69 regulados a la baja) en la cepa resistente a la IVM en comparación con la susceptible. Un análisis de la vía KEGG mostró que estos 86 metabolitos diferenciales estaban enriquecidos en 42 vías que incluían principalmente el metabolismo de purinas; la biosíntesis de aminoácidos; el metabolismo de glicina, serina y treonina; y el metabolismo de cisteína y metionina. Estos resultados mostraron que el metabolismo de aminoácidos puede estar mediado por la absorción de IVM y relacionado con la resistencia a la IVM en Este estudio contribuye a nuestra comprensión de los mecanismos de resistencia a la IVM y puede proporcionar enfoques efectivos para gestionar la infección por cepas resistentes de .