La secuenciación de genoma completo de baja cobertura (lcWGS) permite leer una pequeña porción del ADN de cada animal a lo largo de todo el genoma a bajo costo. Cuando se combina con métodos computacionales, este enfoque puede reconstruir con precisión perfiles genéticos completos. Esta revisión muestra que lcWGS es efectivo para la genómica del ganado: captura variantes genéticas raras y específicas de razas mejor que los chips SNP estándar, apoya predicciones genómicas precisas y se vuelve competitivo en costos. Los factores clave que afectan su rendimiento incluyen la profundidad de secuenciación (típicamente 0.5-2x), el tamaño y la composición del panel de referencia, y la elección del software de imputación. Si bien persisten desafíos, como la optimización de protocolos para animales cruzados y regiones genómicas complejas, lcWGS es una herramienta práctica y escalable para los programas de cría de ganado modernos.