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Identificación a Nivel Genómico y Análisis de Expresión de Genes de Quinasa Relacionada con Sucrosa No Fermentativa 1 () en Respuesta a Hormonas

Autores: Liu, Tingyao; Yang, Yinkai; Zhu, Ruiyan; Wang, Qichao; Wang, Yao; Shi, Min; Kai, Guoyin

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico
2024

Identificación a Nivel Genómico y Análisis de Expresión de Genes de Quinasa Relacionada con Sucrosa No Fermentativa 1 () en Respuesta a Hormonas


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Botánica

Palabras clave

Familia de genes
Fitohormona
Subfamilias
Patrón de expresión
Biosíntesis
Fosforilación

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 8

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
La familia de genes es el componente principal de la resistencia al estrés en las plantas y el metabolismo a través de la activación de la fosforilación de proteínas en la vía de señalización. Se utiliza ampliamente para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares en países asiáticos. Sin embargo, la información sobre la familia de genes no está clara. El objetivo de este estudio es analizar de manera integral la familia de genes y su respuesta a fitohormonas. Aquí, se identificaron 33 genes y se dividieron en tres subfamilias (SmSnRK1, SmSnRK2 y SmSnRK3) según el análisis filogenético y el dominio. Los genes dentro del mismo subgrupo compartieron una composición similar de motivos proteicos y se distribuyeron de manera desigual en ocho cromosomas. El análisis de elementos reguladores mostró que el promotor de los genes estaba enriquecido con motivos. El análisis del patrón de expresión reveló que los genes se expresaron preferentemente en hojas y raíces. La mayoría de los genes fueron inducidos por el tratamiento con ABA y MeJA. El análisis de correlación mostró que podría regular positivamente la biosíntesis de tanshinonas; podría regular positivamente la biosíntesis de ácido salvianólico. El silenciamiento basado en RNAi de down-reguló la biosíntesis de tanshinonas y la expresión de genes biosintéticos. Un ensayo de fosforilación in vitro verificó que SmSnRK2.2 interactuó y fosforiló a SmAREB1. Estos hallazgos proporcionarán una base valiosa para la caracterización funcional de los genes y la mejora de la calidad de.

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