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Determinación de la Composición Alélica de los Genes (), () y () en Accesiones de Cebada de Primavera de la Colección VIR

Autores: Lukina, Kseniia A.; Porotnikov, Igor V.; Antonova, Olga Yu.; Kovaleva, Olga N.

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico
2024

Determinación de la Composición Alélica de los Genes (), () y () en Accesiones de Cebada de Primavera de la Colección VIR


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Botánica

Palabras clave

Alojamiento
Cebada
Alelos enanizantes
Genes
Marcadores dCAPS
Cría

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 17

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
El alojamiento de la cebada limita significativamente su rendimiento potencial, conduce a la deterioración de la calidad del grano y complica la cosecha mecanizada. Se conocen más de 30 genes y loci de enanismo y semi-enanismo para la cebada, y su participación en la mejora puede resolver el problema del alojamiento. Los alelos enanizantes más comunes son de los genes / (), (), y (). El objetivo de este estudio fue el diseño de marcadores dCAPS para los alelos y la detección molecular de accesiones de cebada de la colección VIR para identificar estos y otros alelos enanizantes comúnmente utilizados en la mejora. Se han desarrollado dos marcadores dCAPS para identificar el alelo del gen y de . Estos marcadores dCAPS y dos conocidos de la literatura, marcadores CAPS y dCAPS de los alelos /, , , y se utilizaron en la detección molecular de 32 accesiones de cebada con contrastes de altura. Esto permitió identificar las accesiones con los alelos , , y del gen, así como accesiones con una combinación de alelos y de los genes y . Una comparación de los resultados de genotipificación y fenotipificación mostró que la presencia de alelos enanizantes en todos los genotipos determina una alta o media resistencia al alojamiento, independientemente de la influencia de las condiciones climáticas. Se encontró que doce accesiones contenían el nuevo alelo del gen, que difiere del alelo conocido por un mayor tamaño de los productos de PCR. Se caracteriza por la inserción del transposón Thalos_2; la posterior inserción de GTTA, común con el alelo; y por una sustitución de nucleótido único GA en la posición 165.

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