Análisis funcional y ubicación precisa de en arroz
Autores: Dong, Qing; Shen, Jia; Wang, Fang; Qi, Yaocheng; Jiang, Chaoqiang; Zu, Chaolong; Li, Tingchun
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2022
Acceso abierto
Artículo científico
2022
Análisis funcional y ubicación precisa de en arroz
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Agronomía y Ciencia de los Cultivos
Palabras clave
Inserción de ADN
Análisis fenotípico
Contenido de amilosa
Genes de síntesis de almidón
Secuenciación de genoma completo
Método de paso cromosómico
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 52
Citaciones: Sin citaciones
La técnica de inserción de T-DNA es ampliamente utilizada en la cría molecular por su herencia estable y bajo número de copias en el genoma de la planta. En nuestro experimento, se identificó un grano de arroz con inserción de ADN de transferencia (T-DNA). El análisis fenotípico reveló que los granos parecían tiznados y se volvieron extensos. La epidermis se estaba contrayendo. Mientras tanto, los contenidos de amilosa de las semillas disminuyeron significativamente, y la expresión de la mayoría de los genes de síntesis de almidón estaba claramente regulada a la baja. Utilizando la secuenciación de genoma completo y el método de paso cromosómico, se descubrió la posición de inserción y solo se localizó en Chr11 entre 23266185 y 23266186 pb. Estos resultados pueden proporcionar material para abrir nuevos puntos de inserción de T-DNA y una base teórica para la cría molecular de arroz.
Descripción
La técnica de inserción de T-DNA es ampliamente utilizada en la cría molecular por su herencia estable y bajo número de copias en el genoma de la planta. En nuestro experimento, se identificó un grano de arroz con inserción de ADN de transferencia (T-DNA). El análisis fenotípico reveló que los granos parecían tiznados y se volvieron extensos. La epidermis se estaba contrayendo. Mientras tanto, los contenidos de amilosa de las semillas disminuyeron significativamente, y la expresión de la mayoría de los genes de síntesis de almidón estaba claramente regulada a la baja. Utilizando la secuenciación de genoma completo y el método de paso cromosómico, se descubrió la posición de inserción y solo se localizó en Chr11 entre 23266185 y 23266186 pb. Estos resultados pueden proporcionar material para abrir nuevos puntos de inserción de T-DNA y una base teórica para la cría molecular de arroz.