Análisis fitoquímico de la madera central-UHPLC-DAD-ESI-MS con enfoque en flavonoides, estibeno, bibenzilos y separación HPLC mejorada
Autores: Alperth, Fabian; Schneebauer, Anna; Kunert, Olaf; Bucar, Franz
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Análisis fitoquímico de la madera central-UHPLC-DAD-ESI-MS con enfoque en flavonoides, estibeno, bibenzilos y separación HPLC mejorada
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Madera de corazón
HPLC
Estibenoides
Flavonoides
Bibenzilos
RMN
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
La madera de duramen del pino suizo, L., ha sido escasamente investigada por metabolitos secundarios durante un largo período de tiempo. Considerando la antigüedad y la relativa simplicidad de las investigaciones sobre duramen que datan de las décadas de 1940 a 1960, realizamos la primera investigación del duramen mediante HPLC, utilizando técnicas de UHPLC-DAD-ESI-MS y HPLC-DAD en combinación con aislamiento y espectroscopia de RMN, con un enfoque en estilbenos, bibenzilos y flavonoides. También se abordaron problemas analíticos en el análisis de HPLC de estilbenos y flavonoides en fases estacionarias reversas, comparando HPLC en fases estacionarias de pentafluorofenilo (PFP) y C18. Se detectaron siete flavonoides, cuatro estilbenos, dos bibenzilos, tres ácidos grasos y un ácido diterpénico en un extracto etanólico de duramen. La comparación de HPLC de fases estacionarias reversas mostró que el éter monometílico de dihidropinosilvina y el éter monometílico de pinosilvina, que son antifúngicos, antibacterianos y quimiosensibilizantes, pueden separarse en PFP, pero no en material C18, al eluir con un gradiente de screening del 20-100% de acetonitrilo. La separación de flavonoides mostró beneficios adicionales al combinar análisis en diferentes fases estacionarias, ya que los flavonoides solo pudieron separarse en una de las dos fases estacionarias C18. Los resultados fitoquímicos anteriores para las investigaciones sobre duramen demostraron ser en su mayoría correctos, aunque ampliables. Se encontraron sustancias en alineación con estas referencias, lo que demuestra análisis fitoquímicos notables en ese momento. No se pudo encontrar evidencia de la presencia descrita de pinobanksina. Hasta donde sabemos, las sustancias no han sido descritas aún para .
Descripción
La madera de duramen del pino suizo, L., ha sido escasamente investigada por metabolitos secundarios durante un largo período de tiempo. Considerando la antigüedad y la relativa simplicidad de las investigaciones sobre duramen que datan de las décadas de 1940 a 1960, realizamos la primera investigación del duramen mediante HPLC, utilizando técnicas de UHPLC-DAD-ESI-MS y HPLC-DAD en combinación con aislamiento y espectroscopia de RMN, con un enfoque en estilbenos, bibenzilos y flavonoides. También se abordaron problemas analíticos en el análisis de HPLC de estilbenos y flavonoides en fases estacionarias reversas, comparando HPLC en fases estacionarias de pentafluorofenilo (PFP) y C18. Se detectaron siete flavonoides, cuatro estilbenos, dos bibenzilos, tres ácidos grasos y un ácido diterpénico en un extracto etanólico de duramen. La comparación de HPLC de fases estacionarias reversas mostró que el éter monometílico de dihidropinosilvina y el éter monometílico de pinosilvina, que son antifúngicos, antibacterianos y quimiosensibilizantes, pueden separarse en PFP, pero no en material C18, al eluir con un gradiente de screening del 20-100% de acetonitrilo. La separación de flavonoides mostró beneficios adicionales al combinar análisis en diferentes fases estacionarias, ya que los flavonoides solo pudieron separarse en una de las dos fases estacionarias C18. Los resultados fitoquímicos anteriores para las investigaciones sobre duramen demostraron ser en su mayoría correctos, aunque ampliables. Se encontraron sustancias en alineación con estas referencias, lo que demuestra análisis fitoquímicos notables en ese momento. No se pudo encontrar evidencia de la presencia descrita de pinobanksina. Hasta donde sabemos, las sustancias no han sido descritas aún para .