es uno de los endoparásitos sedentarios más extendidos y económicamente importantes. En este estudio, se realizó un análisis comparativo del transcriptoma entre juveniles pre-parásitos de segundo estadio (Pre-J2) y juveniles parásitos (Par-J3/J4). Se obtuvieron un total de 48,698 unigenes, de los cuales 18,826 genes mostraron diferencias significativas en la expresión (< 0.05). En los genes diferencialmente expresados (DEGs) de los datos del transcriptoma en Par-J3/J4 y Pre-J2, un gran número de unigenes fueron anotados como lectina tipo C (CTL), proteasa similar a la catepsina L, proteína similar a alérgenos de veneno, y celulasa (endo-beta-1,4-glucanasa). Entre los siete tipos de lectinas encontradas en los DEGs, había 10 CTLs. Se investigaron los roles regulatorios de en las respuestas inmunitarias de las plantas involucradas en el parasitismo de. Los resultados revelaron que podría suprimir la muerte celular programada (PCD) desencadenada por Gpa2/RBP-1 e inhibir la explosión de ROS estimulada por flg22. La hibridación in situ y los análisis de expresión durante el desarrollo mostraron que se expresaba específicamente en la glándula subventral de, y su expresión se reguló al alza en Pre-J2 del nematodo. Además, el silenciamiento de aumentó sustancialmente la resistencia de la planta a. Además, la co-transformación de levaduras y el ensayo de complementación de fluorescencia bimolecular mostraron que interactuó específicamente con la catalasa. Se demostró que podría suprimir la inmunidad innata de las plantas a través del sistema de peróxido, promoviendo así el parasitismo.