El factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF1) desempeña un papel regulador importante en la regulación del crecimiento, la diferenciación y el anabolismo en una variedad de células. En este estudio, se clonó el cDNA de longitud completa del gen, llamado. Se determinó el nivel de expresión en seis tejidos (músculo aductor, pie, hepatopáncreas, branquias, manto y gonada). Además, se analizó la localización en el manto mediante hibridación in situ, y finalmente se exploró la función mediante interferencia de ARN y expresión procariota. Los resultados mostraron que la secuencia de aminoácidos contenía un dominio estructural típico de IIGF. El árbol filogenético mostró que HcIGF1 se agrupó con otras secuencias de bivalvos marinos. El análisis de PCR cuantitativa en tiempo real y la hibridación in situ mostraron que se expresó en todos los tejidos. La mayor expresión fue en el pie y la más baja en el manto. En el tejido del manto, la señal de hibridación se concentró principalmente en el manto externo. Después de la interferencia de ARN, se encontró que la expresión de se había reducido significativamente (< 0.05), y sus genes relacionados, y, fueron regulados a la baja, mientras que fueron regulados al alza. La proteína recombinante HcIGF1 fue purificada y se investigó su efecto promotor del crecimiento. Los resultados mostraron que la proteína recombinante HcIGF1 podría promover significativamente la actividad proliferativa de las células del manto de mejillones, con el mejor efecto proliferativo a 12.5 g/mL. Los resultados de este estudio proporcionan un nuevo método para resolver el problema de la débil proliferación de las células de moluscos in vitro y sientan las bases para una mejor comprensión del mecanismo de regulación del crecimiento de, así como una mejor comprensión de la función fisiológica de IGF1 en los moluscos.