La cepa KBR-1 del coronavirus bovino (BCoV), obtenida de muestras de diarrea de terneros recolectadas en 2017, pertenece al grupo GIIa. Para atenuar esta cepa, se subcultivó continuamente (hasta 79 veces) en células HRT-18, seguido de 80-120 pasajes en células MDBK. La cepa KBR-1-p120, cosechada de células MDBK en el pasaje 120, presentaba 13 mutaciones de aminoácidos en el gen de la espiga. Además, la cepa KBR-1-p120 mostró un alto título viral y efectos citopatógenos en células MDBK. Terneros de siete días de edad (negativos para el antígeno y anticuerpos de BCoV) que no consumieron calostro fueron inoculados por vía oral con la cepa candidata atenuada (KBR-1-p120), o con KBR-1 pasados 10 veces (KBR-1-p10) en células HRT-18. Los terneros inoculados con KBR-1-p10 tuvieron una baja puntuación de diarrea, y se detectó ARN de BCoV a los 3-7 días post-inoculación (DPI). El virus también estaba presente en el duodeno, yeyuno e íleon en la autopsia; sin embargo, los terneros inoculados con KBR-1-p120 tenían bajos niveles de ARN de BCoV en heces a los 4-6 DPI, y no presentaron diarrea. Además, se encontró una cantidad extremadamente pequeña de ARN de BCoV en el yeyuno e íleon en la autopsia. Los intestinos delgados de los terneros inoculados con KBR-1-p120 fueron emulsificados y utilizados para infectar a los terneros dos veces más, pero no se recuperó la patogenicidad. Por lo tanto, la cepa KBR-1-p120 tiene potencial como candidato a vacuna viva.