La hemocompatibilidad es una consideración crítica al diseñar dispositivos cardiovasculares. Los métodos para evaluar la hemocompatibilidad van desde la adsorción de proteínas in vitro y la fijación estática de plaquetas hasta la implantación in vivo. Una evaluación preclínica estándar de la hemocompatibilidad de biomateriales es la cuantificación ex vivo de la trombosis en un shunt arteriovenoso crónico. Esta técnica utiliza sangre en flujo y cuantifica la acumulación de plaquetas y la deposición de fibrina. Sin embargo, los parámetros físicos del trombo han permanecido desconocidos. Este estudio presenta el desarrollo de un método novedoso para cuantificar las propiedades físicas en 3D del trombo en diferentes biomateriales: politetrafluoroetileno expandido y un hidrogel preclínico, poli(alcohol vinílico). Los tubos de 4-5 mm de diámetro interno fueron expuestos al flujo sanguíneo no anticoagulado durante 1 hora y fijados. Debido a las diferencias en las propiedades de absorción de agua de los biomateriales, se desarrollaron métodos únicos que requieren que el trombo o la luz sean radiopacos para cuantificar el volumen promedio del trombo dentro de un injerto. Las muestras fueron imágenes utilizando microtomografía computarizada por rayos X (microCT). Las metodologías estaban fuertemente y significativamente correlacionadas con las dimensiones del injerto medidas con calibrador ( = 0.994, < 0.0001). Las características físicas de los trombos estaban bien correlacionadas con la deposición de plaquetas y fibrina. La microCT y los análisis de imagen avanzados se aplicaron con éxito para medir cuantitativamente los parámetros físicos en 3D de los trombos en biomateriales cardiovasculares bajo flujo.