En este estudio, se consideraron los extractos de flores y hojas como una fuente de compuestos bioactivos. En este contexto, el objetivo del estudio se centró en investigar el potencial anticancerígeno, así como la composición fitoquímica de ambos extractos. Los extractos fueron analizados por UPLC-ESI-QTOF-MS, y la bioactividad se probó utilizando ensayos antioxidantes in vitro (FRAP, DPPH y ABTS), además de ensayos citotóxicos en la línea celular de cáncer de pulmón de células no pequeñas (A549). Nuestros resultados indicaron claramente la potente capacidad de captura de radicales de ambos extractos. Es importante destacar que el extracto de flores exhibió una mayor capacidad antioxidante que el extracto de hojas. En términos de actividad citotóxica, los extractos de hojas y flores inhibieron significativamente la viabilidad celular con valores de IC de 17.0 y 17.2 ug/mL, respectivamente. La caracterización fitoquímica permitió la anotación putativa de 42 metabolitos, como sacáridos, ácidos fenólicos, flavonoides, aminoácidos y ácidos grasos. Entre ellos, los flavonoides -glicosidos se destacan por su alta abundancia relativa y los informes previos sobre su bioactividad anticancerígena. Para una mejor comprensión de los mecanismos bioactivos, se seleccionaron cuatro flavonoides (vitexina, kaempferol-3--rutinosido, luteolina e isoorientina) para acoplamiento molecular en proteínas objetivo clave en el cáncer de pulmón, representadas por -PI3K, EGFR y CDK2 a través de estudios in-silico. En estos modelos, el kaempferol-3--rutinosido y la vitexina tuvieron los puntajes de unión más altos en -PI3K y CDK2, seguidos de la isoorientina, por lo que podrían ser altamente responsables de las propiedades bioactivas de los extractos.