logo móvil
Contáctanos

Análisis de la expresión génica e interacción de y en

Autores: Tan, Xinjie; Chen, Jiaxi; Zhang, Jiaqi; Guo, Guangyang; Zhang, Hongxiao; Zhao, Xingli; Lv, Shufang; Xu, Huawei; Hou, Dianyun

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

Descargar PDF

Acceso abierto

Artículo científico
2023

Análisis de la expresión génica e interacción de y en


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Botánica

Palabras clave

Arbusto caducifolio
Familia Myrtaceae
Metabolitos secundarios
Forsythina
Antioxidante
Mecanismo de interacción

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 10

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
es un arbusto caducifolio que pertenece a la familia Myrtaceae, y sus frutos secos se utilizan como medicina. contiene varios metabolitos secundarios, que ejercen efectos farmacológicos. Uno de los principales componentes activos es forsythin, que exhibe efectos de captura de radicales libres, antioxidantes, antiinflamatorios y anticancerígenos. La quinasa activada por mitógenos (MAPKs) puede aumentar la actividad de los factores de transcripción de la familia WRKY de manera fosforilada, aumentando así el contenido de metabolitos secundarios. Sin embargo, el mecanismo de interacción entre y en sigue sin estar claro. En este estudio, clonamos los genes de y , y realizamos un análisis bioinformático. Los patrones de expresión de FsWRKY4 y FsMAPK3 se analizaron en las diferentes etapas de desarrollo de hojas y frutos de utilizando PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR). Se realizó un análisis de localización subcelular de las proteínas FsWRKY4 y FsMAPK3 utilizando un microscopio confocal de escaneo láser. La existencia de interacciones entre FsWRKY4 y FsMPAK3 in vitro fue verificada por hibridación en dos híbridos de levadura. Los resultados mostraron que el cDNA de (número GenBank: OR566682) y (número GenBank: OR566683) eran de 1587 y 522 pb, respectivamente. La expresión de fue mayor en las hojas que en los frutos, y la expresión de fue mayor en los frutos pero menor en las hojas. Los resultados de localización subcelular indicaron que FsWRKY4 estaba localizado en el núcleo y FsMAPK3 en el citoplasma y el núcleo. El vector presa pGADT7-FsWRKY4 y el vector cebo pGBKT7-FsMAPK3 fueron construidos y co-transferidos a las células receptoras de levadura Y2H Glod. Los resultados indicaron que las proteínas FsWRKY4 y FsMAPK3 interactúan entre sí in vitro. El estudio preliminar puede proporcionar una base para una elucidación más precisa de la síntesis de metabolitos secundarios en .

Otros recursos que podrían interesarte

Temas Virtualpro