El presente estudio exploró las actividades inhibitorias de fitocompuestos, alfa-amilasa pancreática porcina (PPA) y lipasa (PPL) y el potencial antioxidante de extractos polares y no polares de las hojas y flores, así como el modo de interacción in-silico entre estas enzimas y los principales constituyentes químicos de la hierba. Se utilizaron el extracto de hexano (HE) y el extracto hidroetanólico (EE) obtenidos secuencialmente para estimar las actividades inhibitorias de PPA y PPL, así como las actividades antioxidantes, el contenido total de fenoles (TPC) y el contenido total de flavonoides (TFC). Los constituyentes químicos de los aceites esenciales y el HE se determinaron mediante GC-MS (Cromatografía de gases-espectrometría de masas). Para la inhibición de PPA, los IC (ug/mL) de los extractos fueron de 0.27-0.37, que estaban cerca de 0.24 de acarbosa, mientras que para la inhibición de PPL, los IC (ug/mL) de los extractos fueron de 278.40-399.65, y el de Orlistat fue 145.72. El EE de flores fue el antioxidante más potente, seguido por el EE de hojas. El EE de hojas tuvo el mayor TPC y TFC, seguido del EE de flores. El aceite esencial de flores tenía más estragole (55%) que linalool (37%), mientras que el aceite esencial de las hojas tenía más linalool (42%) que estragole (38%). El HE de las flores contenía más estragole (42%) que linalool (23%), mientras que el HE de las hojas también tenía más estragole (65%) que linalool (18%). El estudio de acoplamiento molecular in-silico mostró que el linalool y el estragole tienen un considerable potencial de unión a PPA y PPL, que se investigó más a fondo mediante simulaciones de dinámica molecular y cálculos de energía libre de unión. Las actividades inhibitorias de PPA y PPL de los extractos y su notable potencial antioxidante proponen la hierba como un medicamento complementario de múltiples objetivos para la diabetes, la obesidad y el estrés oxidativo.