Se han planteado preocupaciones sobre el alto número de mutaciones en la proteína de pico de la nueva aparición de la variante Omicron (linaje B.1.1529) del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), que es altamente transmisible. La extraordinaria capacidad de esta variante para evadir anticuerpos podría afectar significativamente el programa de vacunación actual. Este estudio tuvo como objetivo analizar computacionalmente la interacción entre el dominio de unión al receptor (RBD) en la proteína de pico de las variantes de Omicron y la enzima convertidora de angiotensina 2 humana (hACE2). Los resultados de acoplamiento indicaron que Omicron BA.2 tiene interacciones excepcionalmente fuertes con hACE2 en comparación con Omicron BA.1, Delta y el tipo salvaje, como lo indican varios parámetros como el puente salino, el enlace de hidrógeno y las interacciones no unidas. Los resultados del estudio de simulación de dinámica molecular corroboran estos hallazgos, indicando que Omicron BA.2 tiene una interacción fuerte y estable con hACE2. Este estudio proporciona información sobre el desarrollo de una intervención efectiva contra esta variante.