La edición del genoma basada en tecnologías derivadas de CRISPR se ha convertido en un pilar tanto en la investigación fundamental como en las aplicaciones clínicas. Medir con precisión la eficiencia de la edición es crucial para desarrollar y aplicar estrategias de edición del genoma. Este estudio ofrece una comparación detallada de técnicas ampliamente utilizadas para evaluar la eficiencia de la edición génica en el objetivo, incluyendo T7 Endonucleasa I (T7EI), Seguimiento de Indels por Descomposición (TIDE), Inferencia de Ediciones CRISPR (ICE), PCR digital en gotas (ddPCR) y ensayos en células vivas que involucran células de reporte fluorescentes diseñadas. A través de un análisis comparativo, este estudio destaca las fortalezas y limitaciones únicas de cada método, ayudando a los investigadores a elegir el método más apropiado para sus necesidades específicas, garantizando un monitoreo más personalizado de los resultados de la edición del genoma de manera precisa y confiable.