Uso de un aptámero fluorescente de ARN como secuencia exónica para analizar la capacidad de autoesplicing de un intrón de grupo I a partir de ARN estructurados
Autores: Furukawa, Airi; Tanaka, Takahiro; Furuta, Hiroyuki; Matsumura, Shigeyoshi; Ikawa, Yoshiya
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2016
Acceso abierto
Artículo científico
2016
Uso de un aptámero fluorescente de ARN como secuencia exónica para analizar la capacidad de autoesplicing de un intrón de grupo I a partir de ARN estructurados
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Grupo i
Intrón de autoempalme
Moléculas de rna funcional
Transformación química
Actividad de empalme
Estructuras 3d
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 27
Citaciones: Sin citaciones
El intrón autosplicing del grupo I constituye una clase importante de moléculas de ARN funcionales que pueden promover transformaciones químicas. Aunque se ha establecido el mecanismo fundamental de la auto-excisión de su ARN precursor, los sistemas de ensayo convenientes para su actividad de empalme siguen siendo útiles para una comprensión más profunda de su mecanismo detallado y de su aplicación. Debido a que algunas secuencias de ARN huésped, a las que se insertan intrones del grupo I, forman estructuras tridimensionales (3D) estables, los efectos de las estructuras 3D de los elementos exónicos sobre la eficiencia de empalme de los intrones del grupo I son importantes, pero no se han investigado completamente. Desarrollamos un sistema de ensayo para el auto-empalme del intrón del grupo I empleando un aptámero fluorescente de ARN (ARN espinaca) como una secuencia exónica modelo insertada por el intrón del grupo I. Investigamos el auto-empalme del intrón del ARN espinaca, que sirve como una secuencia exónica modelo con una estructura 3D.
Descripción
El intrón autosplicing del grupo I constituye una clase importante de moléculas de ARN funcionales que pueden promover transformaciones químicas. Aunque se ha establecido el mecanismo fundamental de la auto-excisión de su ARN precursor, los sistemas de ensayo convenientes para su actividad de empalme siguen siendo útiles para una comprensión más profunda de su mecanismo detallado y de su aplicación. Debido a que algunas secuencias de ARN huésped, a las que se insertan intrones del grupo I, forman estructuras tridimensionales (3D) estables, los efectos de las estructuras 3D de los elementos exónicos sobre la eficiencia de empalme de los intrones del grupo I son importantes, pero no se han investigado completamente. Desarrollamos un sistema de ensayo para el auto-empalme del intrón del grupo I empleando un aptámero fluorescente de ARN (ARN espinaca) como una secuencia exónica modelo insertada por el intrón del grupo I. Investigamos el auto-empalme del intrón del ARN espinaca, que sirve como una secuencia exónica modelo con una estructura 3D.