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Análisis de la inestabilidad genómica y cromosómica en pacientes colombianos con cáncer de pulmón

Autores: Buitrago Rodríguez, María Yolanda; Rangel, Nelson; Rondón Lagos, Milena

Idioma: Español

Editor: Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia - UPTC

Año: 2025

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Acceso abierto

Artículo OA
2025

Análisis de la inestabilidad genómica y cromosómica en pacientes colombianos con cáncer de pulmón


Categoría

Ingeniería y Tecnología

Subcategoría

Bioingeniería

Palabras clave

Inestabilidad genómica
Alteraciones cromosómicas
Biomarcadores
Cáncer de pulmón
Diagnóstico

Licencia

CC BY – Atribución

Consultas: 26

Citaciones: Ciencia en Desarrollo Vol. 16 Núm. 2E


Descripción

El cáncer de pulmón (CP) es el tipo de cáncer más común en diversas poblaciones y la principal causa de muerte por esta enfermedad a nivel mundial. Si bien el tabaquismo es un factor fundamental de riesgo, también influyen el estilo de vida, la dieta y la exposición ocupacional y ambiental a agentes genotóxicos. En Colombia, el CP se ha clasificado como el quinto más frecuente, con una edad de diagnóstico de 69 años. Este tipo de cáncer se asocia con la inducción de daños cromosómicos y genéticos. Aunque varias investigaciones en las últimas décadas han identificado mecanismos patogénicos relevantes, los procesos moleculares, así como, la inestabilidad génica (IG) y cromosómica (IC) que caracterizan a esta neoplasia, aún no se comprenden por completo. Considerando lo anterior, el objetivo de este estudio es evaluar el número de copias y re arreglos (IG) de los genes ALK y MET y de los cromosomas 1 y 3, en muestras de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE) de un grupo de pacientes con diagnóstico de CP, y establecer su asociación con parámetros clínico-patológicos y sociodemográficos. Considerando las implicaciones de la IC, así como el estado de los genes ALKy MET en el diagnóstico y pronóstico del CP, la evaluación de la IG e IC en una población colombiana con esta neoplasia podría contribuir a  la  caracterización  molecular  del  tumor  y  a  la  identificación  de  biomarcadores  de  daño  genómico.  Estos hallazgos, en conjunto con estudios futuros, podrían optimizar los métodos diagnósticos actuales y favorecer la implementación de estrategias terapéuticas dirigidas a tumores que presentan IC.

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