Análisis de lípidos en la hemolinfa de la gigante africana Achatina fulica (Bowdich, 1822) expuesta a diferentes fotoperiodos.
Autores: Lustrino, D; Tunholi-Alves, VM; Tunholi, VM; Marassi, MP; Pinheiro, J
Idioma: Inglés
Editor: Takako Matsumura-Tundisi
Año: 2010
Acceso abierto
Análisis de lípidos en la hemolinfa de la gigante africana Achatina fulica (Bowdich, 1822) expuesta a diferentes fotoperiodos.
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Se evaluó la influencia de diferentes fotofases (0, 6, 12, 18 y 24 horas) en el contenido de triglicéridos y colesterol total en la hemolinfa de A. fulica, ya que no existe información en la literatura sobre la influencia de este factor en el metabolismo lipídico de los moluscos. Tras 2 y 4 semanas de exposición, se diseccionaron los caracoles. El contenido de colesterol a la 2.ª y 4.ª semana postexposición solo varió significativamente en los grupos expuestos a las 24 horas y a la 0 hora de fotofase, respectivamente. Probablemente, dicho aumento se deba a un incremento en la biosíntesis de colesterol y/o a la remodelación de las membranas celulares. No se observaron diferencias significativas en el contenido de triglicéridos en los caracoles expuestos a 6, 12, 18 y 24 horas de fotofase durante dos semanas. Los caracoles expuestos a la fotofase intermedia (6 y 12 horas) presentaron un mayor contenido de triglicéridos, con valores cercanos a los observados en el grupo expuesto a la hora 0. Los resultados mostraron que el metabolismo de los triglicéridos en A. fulica está más influenciado por el fotoperiodo que por el metabolismo del colesterol. Se observa una relación negativa entre el contenido de triglicéridos en la hemolinfa y las diferentes fotofases, con una menor movilización de triglicéridos en fotofases más cortas.
Se evaluó la influencia de diferentes fotofases (0, 6, 12, 18 y 24 horas) en el contenido de triglicéridos y colesterol total en la hemolinfa de A. fulica, ya que no existe información en la literatura sobre la influencia de este factor en el metabolismo lipídico de los moluscos. Tras 2 y 4 semanas de exposición, se diseccionaron los caracoles. El contenido de colesterol a la 2.ª y 4.ª semana postexposición solo varió significativamente en los grupos expuestos a las 24 horas y a la 0 hora de fotofase, respectivamente. Probablemente, dicho aumento se deba a un incremento en la biosíntesis de colesterol y/o a la remodelación de las membranas celulares. No se observaron diferencias significativas en el contenido de triglicéridos en los caracoles expuestos a 6, 12, 18 y 24 horas de fotofase durante dos semanas. Los caracoles expuestos a la fotofase intermedia (6 y 12 horas) presentaron un mayor contenido de triglicéridos, con valores cercanos a los observados en el grupo expuesto a la hora 0. Los resultados mostraron que el metabolismo de los triglicéridos en A. fulica está más influenciado por el fotoperiodo que por el metabolismo del colesterol. Se observa una relación negativa entre el contenido de triglicéridos en la hemolinfa y las diferentes fotofases, con una menor movilización de triglicéridos en fotofases más cortas.