Los promotores de plantas juegan un papel vital en la iniciación y regulación de la transcripción génica. En este estudio, se obtuvo una proteína/gén de arroz de expresión desconocida, llamado, de una línea de captura de T-DNA de arroz. El análisis de RT-PCR semicuantitativa mostró que el gen solo se expresó en raíz, gluma y flor, pero no en tallo, hoja, embrión y endospermo de arroz japonica. El análisis de actividad de GUS del promotor mostró que era un promotor de expresión en tejido verde inverso, excepto en el endospermo. El promotor directo de no puede normalmente impulsar la expresión del gen extranjero, mientras que el promotor inverso de es un promotor de expresión específico de tejido verde, que puede impulsar la expresión del gen extranjero. La región de -2097 a -1543 pb fue la región clave para controlar la expresión específica de tejido verde. Las secuencias regulatorias de diferentes longitudes de la secuencia inversa de 2097 pb de la región aguas arriba de fueron fusionadas con el gen reportero y expresadas de manera estable en arroz. Además, las plantas de arroz transgénicas que portaban Cry1Ab codificando endotoxina, reguladas por, eran resistentes al barrenador del tallo amarillo. El análisis sugirió que se encontraron 10 elementos responsivos a la luz de expresión específica de tejido, incluyendo ACE, Box4, CAT-box, G-Box, G-box, motivo GATA, motivo GC, I-box, Sp1 y chs-unit1 M1. Además, los resultados de las deleciones 5 y 3 especularon aún más que ACE e I-box pueden ser los elementos clave para determinar la expresión específica de tejido verde del promotor.