En la implantación de MSC alogénicas, las células se aíslan de un donante diferente del receptor. Al ser evaluadas, las MSC alogénicas tienen varias ventajas sobre las autólogas: un crecimiento celular más rápido, una concentración celular suficiente y células disponibles para las clínicas. Para garantizar el uso seguro y eficiente de las MSC alogénicas en clínicas, las MSC deben ser primero probadas in vitro. Con este estudio, abrimos el camino al abordar los aspectos in vitro de las MSC derivadas de tejido adiposo canino, considerando los estudios limitados sobre el uso clínico de células caninas. Aislamos cAD-MSC de la grasa del ligamento falciforme canino y evaluamos su viabilidad y proliferación utilizando un ensayo MTS. Luego, caracterizamos los antígenos específicos de MSC mediante inmunofenotipificación e inmunofluorescencia y demostramos su potencial para la diferenciación in vitro. Además, establecimos procedimientos de envío y criopreservación para llevar el estudio a convertirse en una terapia lista para usar. Durante la expansión, las células demostraron un aumento lineal en el número de células, confirmando su proliferación de manera cuantitativa. Las células mostraron viabilidad antes y después de la criopreservación, demostrando que se puede preservar la viabilidad celular. Desde una perspectiva clínica, las condiciones de envío establecidas demostraron que las células mantienen su viabilidad durante hasta 48 horas. Este estudio sienta las bases para el uso potencial de cAD-MSC alogénicas en aplicaciones clínicas.