Se aislaron tres nuevos O-glicosidos de benzofenona acilados, llamados aucherosidos A-C, junto con cinco compuestos conocidos como mangiferina, maclurina-6-O-beta-D-glucopiranósido, 1-O-galoyl-beta-D-glucosa, ácido vanílico y 5-hidroxi-2-isopropilcromona-7-O-beta-glucósido, de las partes aéreas de Jaub. y Spach, e identificados mediante métodos espectroscópicos (RMN 1D y 2D, y HRESIMS). Los compuestos, que fueron previamente aislados de la planta en cuestión, aucherinas A-C, fueron evaluados por sus efectos inhibitorios sobre hMAO-A y B y su neuroprotección. Todos los compuestos probados (1 uM) no mostraron ningún efecto inhibitorio sobre hMAO-A y mostraron una actividad inhibitoria significativa contra la enzima hMAO-B. Notablemente, el compuesto demostró la mayor inhibición de hMAO-B, acercándose a la del control positivo selegilina. A altas concentraciones (100 uM), todos los compuestos probados no mostraron efectos neurotóxicos ni pro-oxidantes en los sinaptosomas, mitocondrias y microsomas del cerebro de ratas. Todos los compuestos probados exhibieron buenas actividades neuroprotectoras y antioxidantes en varios modelos de neurotoxicidad (neurotoxicidad inducida por 6-hidroxidopamina en sinaptosomas, estrés oxidativo inducido por peróxido de tert-butilo en mitocondrias y peroxidación lipídica no enzimática en microsomas). Los mecanismos neuroprotectores de estos compuestos pueden incluir la inhibición de MAO-B, la captura de especies reactivas de oxígeno (ROS), la estabilización de membranas y la preservación de glutatión reducido (GSH), el principal captador nucleofílico de ROS.