logo móvil
Contáctanos

Aislamiento de Withanolides antidiabéticos de Dunal y su validación in vitro e in silico

Autores: Maher, Saima; Choudhary, M. Iqbal; Saleem, Farooq; Rasheed, Saima; Waheed, Imran; Halim, Sobia Ahsan; Azeem, Muhammad; Abdullah, Iskandar Bin; Froeyen, Matheus; Mirza, Muhammad Usman; Ahmad, Sarfraz

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2020

Descargar PDF

Acceso abierto

Artículo científico
2020

Aislamiento de Withanolides antidiabéticos de Dunal y su validación in vitro e in silico


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Subcategoría

Biología

Palabras clave

Withanolides
Antidiabético
Hepatoprotector
Antimicrobiano
Cardiovascular
Inmunosupresor

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 16

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
() es bien conocido en los sistemas de medicina herbal por su alto potencial biológico. Se utilizan diferentes partes de la planta contra el insomnio, complicaciones hepáticas, asma y bilis, además de que se informa que tiene propiedades sedantes, eméticas, diuréticas, antidiabéticas, antimicrobianas, antiinflamatorias, antitumorales, hepatoprotectoras, antihiperglucémicas, cardiovasculares, inmunosupresoras y depresoras del sistema nervioso central. Los withanolides presentes en han atraído un inmenso interés en el campo científico debido a sus diversas aplicaciones terapéuticas. El estudio actual trata sobre la evaluación química y biológica de las fracciones de cloroformo y butanol de . La fraccionamiento guiado por actividad de ambos extractos a través de múltiples pasos cromatográficos y la elucidación de la estructura de los aislados puros utilizando espectroscopías (RMN, espectrometría de masas, FTIR y UV-Vis) condujo a la identificación de un nuevo glucósido de withanolide, withacogulanoside-B () del extracto de butanol y cinco withanolides conocidos del extracto de cloroformo [withanolid J (), coagulin E (), withaperuvin C (), 27-hidroxiwithanolide I () y ajugin E ()]. Entre los compuestos probados, el compuesto fue el inhibidor de -glucosidasa más potente con = 66.7 +/- 3.6 uM, seguido por el compuesto (: 407 +/- 4.5 uM) y el compuesto (: 683 +/- 0.94 uM), mientras que no se observó actividad antiglicación con los seis compuestos aislados. Se utilizó acoplamiento molecular para predecir el potencial de unión y las interacciones del sitio de unión de estos compuestos como inhibidores de -glucosidasa. En consecuencia, este estudio proporciona una base para descubrir compuestos antidiabéticos específicos de .

Otros recursos que podrían interesarte

Temas Virtualpro