Aislamiento de Withanolides antidiabéticos de Dunal y su validación in vitro e in silico
Autores: Maher, Saima; Choudhary, M. Iqbal; Saleem, Farooq; Rasheed, Saima; Waheed, Imran; Halim, Sobia Ahsan; Azeem, Muhammad; Abdullah, Iskandar Bin; Froeyen, Matheus; Mirza, Muhammad Usman; Ahmad, Sarfraz
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2020
Acceso abierto
Artículo científico
2020
Aislamiento de Withanolides antidiabéticos de Dunal y su validación in vitro e in silico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Withanolides
Antidiabético
Hepatoprotector
Antimicrobiano
Cardiovascular
Inmunosupresor
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 16
Citaciones: Sin citaciones
() es bien conocido en los sistemas de medicina herbal por su alto potencial biológico. Se utilizan diferentes partes de la planta contra el insomnio, complicaciones hepáticas, asma y bilis, además de que se informa que tiene propiedades sedantes, eméticas, diuréticas, antidiabéticas, antimicrobianas, antiinflamatorias, antitumorales, hepatoprotectoras, antihiperglucémicas, cardiovasculares, inmunosupresoras y depresoras del sistema nervioso central. Los withanolides presentes en han atraído un inmenso interés en el campo científico debido a sus diversas aplicaciones terapéuticas. El estudio actual trata sobre la evaluación química y biológica de las fracciones de cloroformo y butanol de . La fraccionamiento guiado por actividad de ambos extractos a través de múltiples pasos cromatográficos y la elucidación de la estructura de los aislados puros utilizando espectroscopías (RMN, espectrometría de masas, FTIR y UV-Vis) condujo a la identificación de un nuevo glucósido de withanolide, withacogulanoside-B () del extracto de butanol y cinco withanolides conocidos del extracto de cloroformo [withanolid J (), coagulin E (), withaperuvin C (), 27-hidroxiwithanolide I () y ajugin E ()]. Entre los compuestos probados, el compuesto fue el inhibidor de -glucosidasa más potente con = 66.7 +/- 3.6 uM, seguido por el compuesto (: 407 +/- 4.5 uM) y el compuesto (: 683 +/- 0.94 uM), mientras que no se observó actividad antiglicación con los seis compuestos aislados. Se utilizó acoplamiento molecular para predecir el potencial de unión y las interacciones del sitio de unión de estos compuestos como inhibidores de -glucosidasa. En consecuencia, este estudio proporciona una base para descubrir compuestos antidiabéticos específicos de .
Descripción
() es bien conocido en los sistemas de medicina herbal por su alto potencial biológico. Se utilizan diferentes partes de la planta contra el insomnio, complicaciones hepáticas, asma y bilis, además de que se informa que tiene propiedades sedantes, eméticas, diuréticas, antidiabéticas, antimicrobianas, antiinflamatorias, antitumorales, hepatoprotectoras, antihiperglucémicas, cardiovasculares, inmunosupresoras y depresoras del sistema nervioso central. Los withanolides presentes en han atraído un inmenso interés en el campo científico debido a sus diversas aplicaciones terapéuticas. El estudio actual trata sobre la evaluación química y biológica de las fracciones de cloroformo y butanol de . La fraccionamiento guiado por actividad de ambos extractos a través de múltiples pasos cromatográficos y la elucidación de la estructura de los aislados puros utilizando espectroscopías (RMN, espectrometría de masas, FTIR y UV-Vis) condujo a la identificación de un nuevo glucósido de withanolide, withacogulanoside-B () del extracto de butanol y cinco withanolides conocidos del extracto de cloroformo [withanolid J (), coagulin E (), withaperuvin C (), 27-hidroxiwithanolide I () y ajugin E ()]. Entre los compuestos probados, el compuesto fue el inhibidor de -glucosidasa más potente con = 66.7 +/- 3.6 uM, seguido por el compuesto (: 407 +/- 4.5 uM) y el compuesto (: 683 +/- 0.94 uM), mientras que no se observó actividad antiglicación con los seis compuestos aislados. Se utilizó acoplamiento molecular para predecir el potencial de unión y las interacciones del sitio de unión de estos compuestos como inhibidores de -glucosidasa. En consecuencia, este estudio proporciona una base para descubrir compuestos antidiabéticos específicos de .