Aerosoles en el norte de Marruecos (Parte 4): Firmas químicas estacionales de PM y PM
Autores: Benchrif, Abdelfettah; Tahri, Mounia; Khalfaoui, Otmane; Baghdad, Bouamar; Bounakhla, Moussa; Cachier, Hélène
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Aerosoles en el norte de Marruecos (Parte 4): Firmas químicas estacionales de PM y PM
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Astronomía
Palabras clave
Aerosoles atmosféricos
Calidad del aire
Composición química
Variabilidad estacional
PM
PM
Emisiones urbanas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 5
Citaciones: Sin citaciones
Los aerosoles atmosféricos son reconocidos como un importante contaminante del aire con impactos significativos en la salud humana, la calidad del aire y el clima. Sin embargo, la composición química y la variabilidad estacional de los aerosoles siguen siendo poco exploradas en varias regiones del Mediterráneo occidental. Este estudio presenta una investigación de un año sobre PM y PM en Tetuán, Marruecos del Norte, donde tanto las emisiones locales como el transporte regional influyen en la calidad del aire. Se recolectaron y analizaron muestras de PM y PM para determinar la masa total y una caracterización química integral, incluyendo carbono orgánico (OC), carbono elemental (EC), iones solubles en agua (WSIs) y trazadores de azúcar (levoglucosan, arabitol y glucosa). Se utilizaron modelos de trayectoria ponderada por concentración (CWT) y análisis de trayectorias de retroceso de masas de aire para evaluar las posibles regiones de origen y las vías de transporte. Las concentraciones de PM variaron de 4.2 a 41.8 ug m (media anual: 18.0 +/- 6.4 ug m), mientras que PM varió de 11.9 a 66.3 ug m (media anual: 30.8 +/- 9.7 ug m), con picos en invierno y mínimos en primavera. La relación PM a PM promedió 0.59, lo que indica una acumulación sustancial de masa de partículas dentro de la fracción fina, especialmente durante la temporada fría. Los aerosoles carbonáceos dominaron la fracción fina, con el aerosol carbonáceo total (TCA) contribuyendo aproximadamente al 52% de PM y al 34% de PM. El carbono orgánico secundario (SOC) representó hasta el 90% de OC en PM, alcanzando 7.3 +/- 3.4 ug m en invierno. Los WSIs comprendieron aproximadamente el 39% de la masa de PM, siendo el sulfato, el nitrato y el amonio los principales componentes, alcanzando su punto máximo en verano. Los trazadores de azúcar exhibieron un dominio en modo grueso, reflejando la quema de biomasa y la actividad biogénica. Los análisis de trayectoria ponderada por concentración y de retrotrayectoria identificaron la cuenca del Mediterráneo y la península ibérica como regiones de origen dominantes, además de las emisiones urbanas locales. En general, este estudio intenta llenar una brecha crítica de conocimiento en la investigación de aerosoles del Mediterráneo suroeste al proporcionar una caracterización integral de la composición química de PM y PM y sus dinámicas estacionales en Tetuán. Además, ofrece nuevas perspectivas sobre cómo una combinación de emisiones locales y transporte regional da forma a la composición de aerosoles en este entorno urbano del norte de África.
Descripción
Los aerosoles atmosféricos son reconocidos como un importante contaminante del aire con impactos significativos en la salud humana, la calidad del aire y el clima. Sin embargo, la composición química y la variabilidad estacional de los aerosoles siguen siendo poco exploradas en varias regiones del Mediterráneo occidental. Este estudio presenta una investigación de un año sobre PM y PM en Tetuán, Marruecos del Norte, donde tanto las emisiones locales como el transporte regional influyen en la calidad del aire. Se recolectaron y analizaron muestras de PM y PM para determinar la masa total y una caracterización química integral, incluyendo carbono orgánico (OC), carbono elemental (EC), iones solubles en agua (WSIs) y trazadores de azúcar (levoglucosan, arabitol y glucosa). Se utilizaron modelos de trayectoria ponderada por concentración (CWT) y análisis de trayectorias de retroceso de masas de aire para evaluar las posibles regiones de origen y las vías de transporte. Las concentraciones de PM variaron de 4.2 a 41.8 ug m (media anual: 18.0 +/- 6.4 ug m), mientras que PM varió de 11.9 a 66.3 ug m (media anual: 30.8 +/- 9.7 ug m), con picos en invierno y mínimos en primavera. La relación PM a PM promedió 0.59, lo que indica una acumulación sustancial de masa de partículas dentro de la fracción fina, especialmente durante la temporada fría. Los aerosoles carbonáceos dominaron la fracción fina, con el aerosol carbonáceo total (TCA) contribuyendo aproximadamente al 52% de PM y al 34% de PM. El carbono orgánico secundario (SOC) representó hasta el 90% de OC en PM, alcanzando 7.3 +/- 3.4 ug m en invierno. Los WSIs comprendieron aproximadamente el 39% de la masa de PM, siendo el sulfato, el nitrato y el amonio los principales componentes, alcanzando su punto máximo en verano. Los trazadores de azúcar exhibieron un dominio en modo grueso, reflejando la quema de biomasa y la actividad biogénica. Los análisis de trayectoria ponderada por concentración y de retrotrayectoria identificaron la cuenca del Mediterráneo y la península ibérica como regiones de origen dominantes, además de las emisiones urbanas locales. En general, este estudio intenta llenar una brecha crítica de conocimiento en la investigación de aerosoles del Mediterráneo suroeste al proporcionar una caracterización integral de la composición química de PM y PM y sus dinámicas estacionales en Tetuán. Además, ofrece nuevas perspectivas sobre cómo una combinación de emisiones locales y transporte regional da forma a la composición de aerosoles en este entorno urbano del norte de África.