Se preparó sílice mesoporosa SBA-15 mediante síntesis sol-gel y se funcionalizó con diferentes tipos de organosilanos que contenían varios grupos funcionales orgánicos: (3-aminopropil)trietoxisilano (SBA-15-NH), (3-mercaptopropil)trietoxisilano (SBA-15-SH), trietoximetilsilano (SBA-15-CH), trietoxifenilsilano (SBA-15-Ph) y (3-isocianatopropil)triethoxisilano (SBA-15-NCO). Los materiales preparados se investigaron como sistemas de liberación de fármacos para el naproxeno. Como fármacos modelo, se utilizaron el ácido naproxeno (HNAP) y su sal sódica (NaNAP). Los medicamentos mencionados pertenecen al grupo de los antiinflamatorios no esteroides (AINEs). Los materiales preparados se caracterizaron mediante diferentes métodos analíticos como microscopía electrónica de transmisión (TEM), espectroscopia infrarroja (IR), análisis de adsorción/desorción de nitrógeno (N), análisis termogravimétrico (TG), espectroscopia de resonancia magnética nuclear en estado sólido (H, C y Na ss-NMR). Las técnicas analíticas mencionadas confirmaron la exitosa injertación de grupos funcionales en la superficie de SBA-15 y la adsorción de fármacos después del proceso de impregnación. Los valores del área BET disminuyeron de 927 m^2/g para SBA-15 a 408 m^2/g para SBA-15-NCO. Después de la encapsulación del fármaco, se observó una disminución más significativa en el área superficial debido al llenado de poros con moléculas de fármaco, siendo la disminución más significativa observada para el material SBA-15-NH (115 m^2/g para NaNAP y 101 m^2/g para HNAP). Al combinar los resultados de TG y adsorción de nitrógeno, se calcularon la ocurrencia de grupos funcionales y la afinidad de los fármacos a la superficie de los portadores. El factor dominante fue el volumen de grupos funcionales e interacciones intermoleculares. Los valores de afinidad de los fármacos más altos se observaron para los materiales modificados con fenilo y amina (SBA-15-Ph = 1.379 mol/milimol para NaNAP, 1.761 mol/milimol para HNAP y SBA-15-NH = 1.343 mol/milimol para NaNAP, 1.302 mol/milimol para HNAP) debido a la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones, respectivamente. Se realizaron estudios de propiedades de liberación de fármacos y cinética a 37 grados Celsius (temperatura corporal humana normal) en diferentes medios con pH = 2 como fluido gástrico humano simulado y pH = 7.4, que simuló un entorno fisiológico. La determinación de la cantidad de liberación de fármacos se realizó con espectroscopia UV-VIS. La polaridad de la superficie y la forma de naproxeno influyeron en la cantidad total de fármaco liberado. En general, la sal sódica de naproxeno tiene una mayor solubilidad que su forma ácida, afectando así significativamente la liberación del fármaco de los materiales SBA-15 modificados en la superficie. Diferentes condiciones involucraron la protonación de la superficie y la formación/disrupción de interacciones intermoleculares, influyendo tanto en la tasa de liberación como en la cantidad total de naproxeno liberado. Se utilizaron diferentes modelos cinéticos, de orden cero, de primer orden, de Higuchi y de Hixson-Crowell, para ajustar los datos de liberación de fármacos. Según los resultados experimentales obtenidos, se determinaron las tasas y mecanismos de liberación de fármacos.