El uso de cobalto(II) como centro metálico con diferentes sistemas de disolventes permitió la cristalización de marcos organometálicos isomorfos {[Co(34pba)(44pba)]·DMF} y {[Co(34pba)(44pba)]·(CHO)} a partir de ligandos mezclados de 4-(4-piridil)benzoato (44pba) y 3-(4-piridil)benzoato (34pba). El zinc(II) bajo las mismas condiciones de reacción que llevaron a la formación de un marco isoestructural {[Zn(34pba)(44pba)]·DMF}. Se elucidaron las estructuras cristalinas de los tres MOFs y se determinaron sus estabilidades térmicas. Los marcos de y fueron activados bajo vacío para formar las formas desolvatadas y, respectivamente. Los resultados de PXRD mostraron que y eran idénticos, por lo tanto, y se investigaron para la adsorción de compuestos orgánicos volátiles (COV) que contenían grupos cloro o amina. Se utilizaron análisis termogravimétrico (TGA) y resonancia magnética nuclear (NMR) para determinar la capacidad de adsorción y selectividad para los COV. Algunos productos de adsorción de con aminas se volvieron amorfos, pero el marco cristalino pudo recuperarse tras la desorción de las aminas. La investigación de la adsorción de agua (HO) y amoníaco (NH) en dio lugar a nuevas fases identificables por medio de un cambio de color (solvatoquimismo). Se estudiaron las cinéticas de desorción de DMF, agua y amoníaco de los marcos y utilizando TGA no isotérmica. Las energías de activación para los marcos de cobalto(II) y zinc(II) están en el orden NH < HO < DMF, con valores para el análogo siempre superiores a los de .